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二辛基丙二酸二乙酯 | 24251-93-2

中文名称
二辛基丙二酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl 2,2-dioctylmalonate
英文别名
Diethyl dioctylmalonate;diethyl 2,2-dioctylpropanedioate
二辛基丙二酸二乙酯化学式
CAS
24251-93-2
化学式
C23H44O4
mdl
——
分子量
384.6
InChiKey
GUYMNPYVUJHUIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220-225 °C
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:65696dbf50dd1e68cf8d10b0d18b80e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二辛基丙二酸二乙酯四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 106.0h, 生成 1-methyl-4-(2-methyl-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)-1-(((2-octyldecanoyl)oxy)methyl)piperazin-1-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
    摘要:
    本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
    公开号:
    US20110166128A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 二辛基丙二酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    具有突出头部基团的双尾季铵表面活性剂的合成及溶液性质
    摘要:
    改变表面活性剂的分子结构是探索其自组装的有效方法。合成了具有突出头部的双尾季铵表面活性剂,即2-辛基癸基三甲基溴化铵(2-ODTAB),并通过表面张力,动态光散射和低温TEM研究了溶液的性质。还对传统的双尾同系表面活性剂溴化二辛基二甲基铵(8-8),双癸基二甲基溴化铵(10-10)和双十二烷基二甲基溴化铵(12-12)进行了比较研究。结果表明,2-ODTAB比具有类似烷基链长的传统双尾表面活性剂在降低表面张力和形成稳定的囊泡方面更有效。原因归因于2-ODTAB结构的改进,其中两个烷基尾部通过一个碳原子连接至离子头基。这种结构赋予头基更多的自由度,因此有利于在低浓度下形成更稳定的聚集体。另外,还说明了用于形成稳定囊泡的双尾表面活性剂的烷基链长度的下限。
    DOI:
    10.1007/s11743-015-1738-y
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文献信息

  • The use of bisphthalonitriles in the synthesis of side-strapped 1,11,15,25-tetrasubstituted phthalocyanines
    作者:Clifford C. Leznoff、David M. Drew
    DOI:10.1139/v96-035
    日期:1996.3.1
    25-tetrasubstituted phthalocyanines as pure compounds when treated with lithium octoxide in 1-octanol at 196 °C. A host of nine other bisphthalonitriles including 1,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxy)-3-oxapentane, 1,1-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)cyclohexane, 1,2-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)benzene, and 2,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)furan did not dimerize to mononuclear phthalocynaines. The "gem dimethyl"
    3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈,后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈,例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11, 15,25-四取代酞菁作为纯化合物,在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈,包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基)呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应
  • Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol
    申请人:The Clorox Company
    公开号:US06384279B1
    公开(公告)日:2002-05-07
    A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C15H30N2O4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1,2-diaminobenzene) to yield the tetraamido macrocycle.
    一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4,通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二氯化物(即二乙基马来酰二氯化物)在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸,然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺(例如1,2-二氨基苯)偶联,制备四酰胺大环。
  • CONTRIBUTION TO THE STUDY OF PYRAZOLONES
    作者:Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Méüde Tremblay
    DOI:10.1139/v53-090
    日期:1953.7.1
    opyrazole yielded 1,4-diphenyl-5-aminopyrazole by hydrolysis and decarboxylation. The phenylhydrazone of ethyl phenyloxalacetate gave a pyrazolone which was transformed into 1,4-diphenyl-3-amino-5-pyrazolone. The 2,4-diphenyl-3-amino-5-pyrazolone was obtained from ethyl phenylcyanoacetate and phenylhydrazine by heating in acetic acid. 4-Alkyl-3-hydroxy- and 3-amino-5-pyrazolones and 4,4-dialkyl-3-oxo-
    1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮,后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮,在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。
  • Electrochromic polymers and polymer electrochromic devices
    申请人:University of Florida
    公开号:US20030174377A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The subject invention pertains to electrochromic polymers and polymer electrochromic devices. In a specific embodiment, two complementary polymers can be matched and incorporated into dual polymer electrochromic devices. The anodically coloring polymers in accordance with the subject invention can allow control over the color, brightness, and environmental stability of an electrochromic window. In addition, high device contrast ratios, high transmittance changes, and high luminance changes can be achieved, along with half-second switching times for full color change. Also provided are electrochromic devices such as advertising signage, video monitors, stadium scoreboards, computers, announcement boards, warning systems for cell phones, warning/information systems for automobiles, greeting cards, electrochromic windows, billboards, electronic books, and electrical wiring. The subject invention also provides for the use of complementary electrochromic polymers in the manufacture of electrochromic devices. In some embodiments, the devices of the invention can be prepared using metal vapor deposition or line patterning.
    本发明涉及电致变色聚合物和聚合物电致变色器件。在一个特定的实施例中,可以将两种互补的聚合物配对并纳入双聚合物电致变色器件中。根据本发明的阳极着色聚合物可以允许控制电致变色窗户的颜色、亮度和环境稳定性。此外,可以实现高对比度比、高透射率变化和高亮度变化,以及半秒钟的全彩色变换时间。还提供了电致变色器件,例如广告标志、视频监视器、体育场记分牌、计算机、公告牌、手机警告系统、汽车警告/信息系统、贺卡、电致变色窗户、广告牌、电子书和电气布线。本发明还提供了在制造电致变色器件时使用互补电致变色聚合物的方法。在一些实施例中,可以使用金属蒸汽沉积或线路图案制备本发明的器件。
  • Asenapine Prodrugs
    申请人:Blumberg Laura Cook
    公开号:US20110166194A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed: wherein R 1 -R 8 , G, N and A − are as defined in the written description.
    公开了式I的化合物及其用于治疗神经和精神障碍,包括精神分裂症和与带或不带精神症状的双相I障碍相关的躁狂或混合发作:其中R1-R8,G,N和A-如书面描述中所定义。
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