2,2-二辛基丙二酸 | 4372-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二辛基丙二酸
• 英文名称: 2,2-dioctylmalonic acid
• 英文别名: Dioctyl-malonsaeure；dioctyl-malonic acid；Dioctylpropanedioic acid；2,2-dioctylpropanedioic acid
• CAS: 4372-37-6
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: GURXRQCPXPXHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二辛基丙二酸 反应 3.0h， 生成 methyl 2-octyldecanoate
  参考文献：
  名称：

  Midgley, Gary; Thomas, C. Barry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 9, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-dioctylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以94%的产率得到2,2-二辛基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Neimert-Andersson, Kristina; Blomberg, Eva; Somfai, Peter, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3746 - 3752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol
  申请人：The Clorox Company

  公开号：US06384279B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C15H30N2O4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1,2-diaminobenzene) to yield the tetraamido macrocycle.

  一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二氯化物（即二乙基马来酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸，然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备四酰胺大环。
• SYNTHESIS OF A TETRAAMIDO MACROCYCLE LIGAND FROM A NOVEL DIAMIDODIOL
  申请人：THE CLOROX COMPANY

  公开号：US20020028970A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C 15 H 30 N 2 O 4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1 ,2-diaminobenzene)to yield the tetraamido macrocycle.

  一种新的二酰胺二醇物质组合及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将第一量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与第二量的二取代马隆酰二氯化物（即二乙酰马隆酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过将二酰胺二醇氧化形成二酸，然后使用已知的方法将二酸与芳基二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备出四酰胺大环。
• Synthesis and evaluation of DAG-lactone derivatives with HIV-1 latency reversing activity
  作者：Takahiro Ishii、Takuya Kobayakawa、Kouki Matsuda、Kohei Tsuji、Nami Ohashi、Shingo Nakahata、Airi Noborio、Kazuhisa Yoshimura、Hiroaki Mitsuya、Kenji Maeda、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115449

  日期：2023.8

  Cells latently infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) prevent people living with HIV-1 from obtaining a cure to the infectious disease. Latency reversing agents (LRAs) such as protein kinase C (PKC) activators and histone deacetylase (HDAC) inhibitors can reactivate cells latently infected with HIV-1. Several trials based on treatment with HDAC inhibitors alone, however, failed to

  潜伏感染 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的细胞会阻止 HIV-1 感染者获得传染病的治愈方法。蛋白激酶 C (PKC) 激活剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂等潜伏期逆转剂 (LRA) 可以重新激活潜伏感染 HIV-1 的细胞。然而，几项仅基于 HDAC 抑制剂治疗的试验未能减少潜在 HIV-1 病毒库的数量。在此，我们重点关注二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物 YSE028 ( 1 )，它是一种 PKC 激活剂，具有潜伏期逆转活性且无明显细胞毒性。 YSE028 ( 1 ) 的 CaspaSE-3 激活导致细胞凋亡，特别是在 HIV-1 潜伏感染细胞中。 YSE028 ( 1 ) 的构效关系研究已经产生了几种有用的衍生物。其中，化合物2在重新激活潜伏感染HIV-1的细胞方面比YSE028( 1 )强大约十倍。 DAG-内酯衍生物的活性与 PKC 的结合亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性相关。
• Anti-inflammatory 5-hydroxy-2-furanones
  申请人：ALLERGAN, INC

  公开号：EP0369812A2

  公开（公告）日：1990-05-23

  The invention provides compounds of the formula (I): in which: A is CH2-CO2M, CH2COCH = CHR, n is 1 or 2; q is 1-4; m is 8-12; R is C7-C14 alkyl, C7-C14 alkoxide, NR3(CH2)pZ or C≡CM; p is 2-8; Z is H, N(R3)2 or CO2H; R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is C7-C14 alkyl or phenyl; M is C7-C14 alkyl; phenyl(Ci-C4 alkyl) optionally substituted on the phenyl ring by 1-3 halo substituents; pyridyl(C1-C4 alkyl) or naphthyl(C1-C6 alkyl); R4 is O-(C8-C14 alkyl) or NH(C8-C14 alkyl); and Rs is hydrogen or R4 is OH and Rs is o-hydroxyphenyl; X is hydrogen, acetyl, PO(OH)2 or CO(CH2)3N(R32)·HCl; R3 is C1-C4 alkyl and R6 is phenyl or C4-C12 alkyl, pharmaceutical compositions containing them, a process for their preparation and their use in the treatment of inflammation, allergic response and psoriasis.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 其中 A 是 CH2-CO2M、 COCH = CHR、 n 为 1 或 2； q 为 1-4 m为8-12； R是C7-C14烷基、C7-C14烷氧基、NR3( )pZ或C≡CM； p为2-8； Z 是 H、N(R3)2 或 CO2H； R1 是氢或 C1-C4 烷基； R2 是 C7-C14 烷基或苯基； M 是 C7-C14 烷基；苯基（Ci-C4 烷基），可选择在苯基环上被 1-3 个卤代基取代；吡啶基（C1-C4 烷基）或萘基（C1-C6 烷基）； R4 是 O-(C8-C14烷基)或 NH(C8-C14烷基)；Rs 是氢或 R4 是 OH，Rs 是邻羟基苯基； X 是氢、乙酰基、PO(OH)2 或 CO( )3N(R32)-HCl R3 是 C1-C4 烷基和 R6 是苯基或 C4-C12 烷基、 含有它们的药物组合物、其制备过程以及它们在治疗炎症、过敏反应和牛皮癣中的用途。