acetylacetonate [Fe(acac)3], the reaction of structurally diverse ketoxime esters with trimethylsilyl azide (TMSN3) afforded γ‐azido ketones in good to excellent yields. This unprecedented distal γ‐C(sp3)−H bond azidation reaction went through a sequence of reductive generation of an iminyl radical, 1,5‐hydrogen atom transfer (1,5‐HAT) and iron‐mediated redox azido transfer to the translocated carbon radical
在催化量的
乙酰丙酮铁(III)[Fe(acac)3 ]的存在下,结构多样的酮
肟酸酯与三甲基
硅烷基
叠氮化物(TMSN 3)的反应可提供良好产率的γ-
叠氮基酮。前所未有的远端γ-C(sp 3)-H键
叠氮化反应经历了
亚胺基的还原生成,1,5-氢原子转移(1,5-HAT)以及
铁介导的氧化还原
叠氮基转移至易位的碳自由基。TMSN 3不仅用作功能化未激活的C(sp 3)-H键的氮源,而且还用作还原剂以原位生成催化活性的Fe II。基于相同的原理,一种新颖的β-C(sp3)-H通过N-酰氧基
酰亚胺的醇官能化随后被实现,在将所得的酯
水解后,导致β-
叠氮基醇,这是有机和药物
化学的重要组成部分。