2-甲基-5-四唑乙酸乙酯 | 89488-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-5-四唑乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-tetrazolylacetate；2-methyl-5-tetrazolylacetate；ethyl 2-methyl-2H-tetrazole-5-acetate；Ethyl 2-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)acetate；ethyl 2-(2-methyltetrazol-5-yl)acetate
• CAS: 89488-96-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: JTHBWNLNZDXTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-四唑乙酸乙酯 在 磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Terpigorev, A. N.; Tselinskii, I. V.; Makarevich, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 214 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-四唑-5-乙酸乙酯 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基-5-四唑乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有 2-烷基-2H-四唑-5-基乙酸的水溶性铂 (II) 配合物：合成、表征和抗增殖活性

  摘要：

  2-R-2H-四唑-5-基乙酸（缩写为 2-R-taa；R = Me、iPr、tBu）与 K2[PtCl4] 在 1 m HCl 的 H2O 中在室温下反应，提供反式铂 (II)配合物反式-[PtCl2(2-R-taa)2] (1-3)，而顺式异构体 cis-[PtCl2(2-R-taa)2] (R = iPr, 4; tBu, 5) 是在较低温度 (4–6 °C) 下分离。在反应混合物中存在 EtOH 时，2-tBu-taa 的四唑-5-基乙酰氧基的酯化导致反式-[PtCl2（2-叔丁基-2H-四唑-5-基乙酸乙酯）2]（ 6). 配合物 1-6 通过元素分析 (CHN)、HRESI+-MS、1H、13C{1H}、195Pt{1H} NMR 和 IR 光谱、差示扫描量热法/热重法 (DSC/TG) 和 X 射线衍射 ( 1·H2O、2、3·2H2O、4、5·2H2O 和 6)。溶液中四唑基复合物的生成（D2O

  DOI：

  10.1002/ejic.201600626

文献信息

• Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof
  申请人：Hogenkamp J. Derk

  公开号：US20060293329A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention is related substituted enaminones represented by a compound of Formula I that are novel allosteric modulators of α7 nAChRs. The invention also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。
• A Reagent, Ethyl 2-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(dimethylamino)acrylate (DMTE), for Facile Synthesis of 2,3-(Ring Fused)-5-(5-teratzolyl)-4H-pyrimidin-4-one Derivatives.
  作者：Hideyuki KANNO、Hitoshi YAMAGUCHI、Yoshifumi ICHIKAWA、Sumiro ISODA

  DOI：10.1248/cpb.39.1099

  日期：——

  A method for synthesizing 2, 3-(ring fused)-5-(5-tetrazolyl)-4H-pyrimidin-4-one derivative from ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(dimethylamino)acrylate (DMTE) (4a) and amino-heterocycles is described. The structure of DMTE, which was prepared from ethyl (2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)acetate (3a) with dimethylformamide diethylacetal, was determined by X-ray analysis to be Z form. The reaction of 2-amino-5-methyloxazole (6) with DMTE in acetic acid gave the oxazolo[3, 2-a]pyrimidine derivative (8), heating of which in concentrated sulfuric acid afforded the desired tetrazole derivative (20). Pyrimido[2, 1-b]benzothiazole (21), pyrazolo[1, 5-a]pyrimidine (22 and 23) and [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]pyrimidine (24) derivatives were prepared in a similar manner.

  描述了一种由 2-(2-叔丁基-2H-四唑-5-基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯 (DMTE) (4a) 和氨基杂环合成 2，3-(环融合)-5-(5-四唑基)-4H-嘧啶-4-酮衍生物的方法。DMTE 由 (2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl acetate (3a) 与二甲基甲酰胺二乙缩醛制备而成，通过 X 射线分析确定其结构为 Z 型。2-amino-5-methyloxazole (6) 与 DMTE 在乙酸中反应得到噁唑并[3, 2-a]嘧啶衍生物 (8)，在浓硫酸中加热得到所需的四唑衍生物 (20)。嘧啶并[2，1-b]苯并噻唑（21）、吡唑并[1，5-a]嘧啶（22 和 23）和[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶（24）衍生物的制备方法类似。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022156792A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of SOS1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that are useful for treatment of SOS1 mediated diseases and conditions such as cancer.

  本公开涉及杂环化合物作为SOS1抑制剂，特别涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗SOS1介导的疾病和状况，如癌症。
• 含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：索智生物科技（浙江）有限公司

  公开号：CN117486861A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种式II所示的化合物。该类化合物对TLR7/8具有较好的抑制活性。#imgabs0#
• WO2007/14054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——