2-氨基-4,6-二溴苯酚 | 10539-14-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二溴苯酚
• 英文名称: 2-amino-4, 6-dibromophenol
• 英文别名: 4,6-dibromo-2-aminophenol；2-Amino-4,6-dibromophenol
• CAS: 10539-14-7
• 化学式: C₆H₅Br₂NO
• 分子量: 266.92
• InChiKey: UFWSOGOVXJBJDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-95°C
• 沸点：
  287.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Amino-4,6-dibromophenol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Amino-2,4-dibromophenol
NSC 523901
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Amino-2,4-dibromophenol
别名
NSC 523901
: C6H5Br2NO
分子式
: 266.92 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Amino-4,6-dibromophenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 10539-14-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 95 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.715
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
吸入可引起过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二溴苯酚 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 5,7-二溴苯恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazolone Formation in the Attempt to Prepare Certain Mixed Diacyl Derivatives of o-Aminophenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01322a038
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 dibromamine-T 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到2-氨基-4,6-二溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  在没有任何催化剂的情况下使用 TsNBr2 快速和完全溴化芳族化合物

  摘要：

  摘要 N,N-二溴对甲苯磺酰胺(TsNBr2)是一种用于芳香族化合物溴化的新型试剂。反应速度极快，在环境温度下瞬间完成，只生成相应的多溴化产物。该程序适用于各种苯酚、苯甲醚和苯胺，以优异的收率得到相应的多溴化化合物作为单一产品。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.956367

文献信息

• The regiospecific synthesis of the A and B rings of phomazarin
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1002/jhet.5570240629

  日期：1987.11

  Elaboration of the A ring of phomazarin by the Conrad-Limpach approach has been shown to be possible in the case of a protected hydroquinone substrate. However similar condensations using a suitably substituted naphthoquinone gave a lactam instead of the expected benzoquinolone. Attempts to annulate simplified models of the A-B rings with the appropriate diene have also been successful albeit in low

  在保护的对苯二酚底物的情况下，通过康拉德-林帕赫（Conrad-Limpach）方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而，使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功，尽管收率低。
• N-Acyl-2-substituted-1,3-thiazolidines, a new class of non-narcotic antitussive agents: studies leading to the discovery of ethyl 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-.beta.-oxothiazolidine-3-propanoate
  作者：Carmelo A. Gandolfi、Roberto Di Domenico、Silvano Spinelli、Licia Gallico、Luigi Fiocchi、Andrea Lotto、Ernesto Menta、Alessandra Borghi、Carla Dalla Rosa、Sergio Tognella

  DOI：10.1021/jm00003a014

  日期：1995.2

  complicated metabolism of 18a provided further insights for the design of newer related derivatives. The observation that the metabolic oxidation on the lateral chain's sulfur of 18a to sulfoxide maintained the antitussive properties suggested the introduction of isosteric functional groups with respect to the sulfoxide moiety. Subsequent structural modifications showed that hydrolyzable malonic residues

  描述了一类新型镇咳药的合成。通过电或化学刺激诱导咳嗽后，检查化合物在豚鼠中的镇咳活性。2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]-β-氧噻唑烷-3-丙酸酯（BBR 2173，moguisteine，7）和其他与结构相关的化合物具有显着水平的活性，与可待因和右美沙芬相当。本文介绍的化合物的特征在于N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷部分，这是镇咳药领域中的新成员。噻唑烷部分在确定镇咳作用中的作用的偶然发现促进了对这些结构的广泛研究。N-酰基-2-取代-1的优化过程 3-噻唑烷类化合物导致了对2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基] -3- [2-（乙酰硫基）乙酰基] -1，3-噻唑烷类化合物（18a）的初步鉴定。对18a快速且非常复杂的新陈代谢的仔细研究为设计更新的相关衍生物提供了进一步的见识。观察到18a的硫在侧链的硫上被代谢氧化为亚砜，具有镇咳作用，这表明相对于亚砜部分引入了等位官能团。随后的结构修饰
• On the Fine-Tuning of the Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) Process in 2-(2′-Hydroxybenzofuran)benzazole (HBBX) Dyes
  作者：Elodie Heyer、Karima Benelhadj、Simon Budzák、Denis Jacquemin、Julien Massue、Gilles Ulrich

  DOI：10.1002/chem.201700299

  日期：2017.5.29

  first‐principles calculations of a large series of original 2‐(2′‐hydroxybenzofuran)benzazole (HBBX) dyes is described. The electronic substitution on the π‐conjugated core of the fluorophores and the nature of the heteroatom (O, S, N) was varied extensively to assess the necessary parameters to trigger a partial frustration of the excited‐state intramolecular proton transfer (ESIPT) process, which results

  在此，将对大量的原始2-（2'-羟基苯并呋喃）苯并唑（HBBX）染料的光学性质和第一性原理计算进行全面研究。荧光团的π共轭核上的电子取代和杂原子（O，S，N）的性质发生了广泛变化，以评估触发激发态分子内质子转移（ESIPT）过程的部分挫败的必要参数，这会导致两种互变异构体，即烯醇和酮（E *和K *）的发射。在溶液中和固态下研究的光学性质揭示了强烈的单一K *或双重E * / K *发射的外观。高度依赖电子替代（捐赠或接受），异质元素和封闭环境的功能。对这些参数的细微修改允许建立结构-属性关系，并通过第一原理计算成功地使之合理化。特别地，显示出E * / K *发射强度比与处于激发态的两个发射互变异构体的自由能直接相关。
• 2-Trihalogenomethylbenzazoles. Part I. Formation
  作者：G. Holan、E. L. Samuel、B. C. Ennis、R. W. Hinde

  DOI：10.1039/j39670000020

  日期：——

  Methods of preparation of 2-trihalogenomethyl-benzimidazoles, -benzothiazoles, and -benzoxazoles have been investigated. It has been shown that the reaction of the mono-salts of o-phenylenediamines, o-aminophenols, and o-aminothiophenols with trichloroacetonitrile or trichloroacetimidate esters affords 2-trichloromethyl substituted benzimidazoles, benzoxazoles, and benzothiazoles. This method has been

  已经研究了2-三卤代甲基-苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的制备方法。它已经显示出的单盐的反应Ó苯二胺类，ø氨基苯酚，和ö -aminothiophenols与三氯乙腈或三氯乙酰亚胺酯，得到2-三氯取代的苯并咪唑，苯并恶唑，苯并噻唑和。该方法已扩展到2-三氯甲基-2-偶氮啉的制备。还描述了制备2,2'-联苯并咪唑基的通用方法。
• [EN] MOLECULES PRESENTING DUAL EMISSION PROPERTIES<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS D'ÉMISSION DOUBLE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2016012457A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention concerns compound of formula (I): wherein: - A represents an electron-withdrawing group; - D represents an electron-donating group; - X is selected from the group consisting of: O, S and NR, wherein R is selected from the group consisting of: H, an alkyl group preferably comprising from 1 to 20 carbon atoms, an aryl group preferably comprising from 6 to 22 carbon atoms, and a heteroaryl group; - n is an integer from 1 to 4; - m is an integer from 1 to 6, preferably from 1 to 4; - formula (II) represents a condensed bicyclic aromatic radical comprising from 6 to 22 carbon atoms, and from 1 to 3 heteroatom(s) selected from the group consisting of: N, S and O; the OH group being in ortho position of the condensed bicyclic aromatic radical relative to the formula (III) radical. The present invention also concerns its uses, and light devices comprising them.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中：- A代表一个吸电子基团；- D代表一个给电子基团；- X选自以下组合：O、S和NR，其中R选自以下组合：H、一种烷基基团，最好包括1至20个碳原子，一种芳基基团，最好包括6至22个碳原子，和一种杂芳基团；- n为1至4之间的整数；- m为1至6之间的整数，最好为1至4；- 公式（II）代表一个由6至22个碳原子组成的紧凑双环芳基基团，以及来自以下组合的1至3个杂原子：N、S和O；其中OH基团相对于公式（III）基团在紧凑双环芳基基团的邻位。本发明还涉及其用途以及包含它们的光器件。