5-[((2,2-dimethylpropyl)amino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 426256-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[((2,2-dimethylpropyl)amino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(2,2-Dimethylpropylamino)-methylsulfanylmethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 426256-82-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 287.38
• InChiKey: YAZFJIVAWYBKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[((2,2-dimethylpropyl)amino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 quartz tube 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (neopentylimino)propadienone
  参考文献：
  名称：

  稳定的亚氨基丙二烯酮的化学，RN = C = C = C =O。

  摘要：

  报道了稳定的（新戊酰氨基）-，（间苯二甲酰亚胺基）-和（邻叔丁基苯基亚氨基）丙二烯酮（6）的合成，光谱性质和化学反应。胺的亲核加成得到丙二酰胺基am 7和8。3，5-二甲基吡唑类似地反应形成9b。加入1，2-二甲基肼产生吡唑啉酮类10-12。加入N，N′-二甲基二氨基乙烷，-丙烷和-丁烷分别得到二氮杂，重氮和重氮衍生物13-15（可获得13c，14a和15a的X射线结构）。通过添加2-（甲基氨基）吡啶（可获得的18b的X射线结构）获得中离子性吡啶并嘧啶鎓盐酸盐18。伯2-氨基吡啶可提供吡啶并嘧啶亚胺20-29和31（可提供21a的X射线结构），2-氨基嘧啶和2-氨基吡嗪提供嘧啶并嘧啶并酮和吡嗪并嘧啶并酮33-35。嘧啶基异喹啉酮36由1-氨基异喹啉产生，吡啶基喹啉酮40由8-氨基喹啉产生。2-氨基噻唑啉和2-氨基噻唑提供噻唑并吡咯烷二酮衍生物41-43（可获得43a的X射线结构）。

  DOI：

  10.1021/jo0110552
• 作为产物：
  描述：

  特戊胺 、 5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到5-[((2,2-dimethylpropyl)amino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  稳定的亚氨基丙二烯酮的化学，RN = C = C = C =O。

  摘要：

  报道了稳定的（新戊酰氨基）-，（间苯二甲酰亚胺基）-和（邻叔丁基苯基亚氨基）丙二烯酮（6）的合成，光谱性质和化学反应。胺的亲核加成得到丙二酰胺基am 7和8。3，5-二甲基吡唑类似地反应形成9b。加入1，2-二甲基肼产生吡唑啉酮类10-12。加入N，N′-二甲基二氨基乙烷，-丙烷和-丁烷分别得到二氮杂，重氮和重氮衍生物13-15（可获得13c，14a和15a的X射线结构）。通过添加2-（甲基氨基）吡啶（可获得的18b的X射线结构）获得中离子性吡啶并嘧啶鎓盐酸盐18。伯2-氨基吡啶可提供吡啶并嘧啶亚胺20-29和31（可提供21a的X射线结构），2-氨基嘧啶和2-氨基吡嗪提供嘧啶并嘧啶并酮和吡嗪并嘧啶并酮33-35。嘧啶基异喹啉酮36由1-氨基异喹啉产生，吡啶基喹啉酮40由8-氨基喹啉产生。2-氨基噻唑啉和2-氨基噻唑提供噻唑并吡咯烷二酮衍生物41-43（可获得43a的X射线结构）。

  DOI：

  10.1021/jo0110552

文献信息

• TWI588139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemistry of Stable Iminopropadienones, RNCCCO
  作者：Hervé Bibas、Daniel W. J. Moloney、Ralf Neumann、Majed Shtaiwi、Paul V. Bernhardt、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo0110552

  日期：2002.4.1

  (o-tert-butylphenylimino)propadienones (6) are reported. Nucleophilic addition of amines affords the malonic amidoamidines 7 and 8. 3,5-Dimethylpyrazole reacts analogously to form 9b. Addition of 1,2-dimethylhydrazine produces pyrazolinones 10-12. Addition of N,N'-dimethyldiaminoethane, -propane, and -butane gives diazepine, diazocine, and diazonine derivatives 13-15, respectively (X-ray structures of 13c, 14a

  报道了稳定的（新戊酰氨基）-，（间苯二甲酰亚胺基）-和（邻叔丁基苯基亚氨基）丙二烯酮（6）的合成，光谱性质和化学反应。胺的亲核加成得到丙二酰胺基am 7和8。3，5-二甲基吡唑类似地反应形成9b。加入1，2-二甲基肼产生吡唑啉酮类10-12。加入N，N′-二甲基二氨基乙烷，-丙烷和-丁烷分别得到二氮杂，重氮和重氮衍生物13-15（可获得13c，14a和15a的X射线结构）。通过添加2-（甲基氨基）吡啶（可获得的18b的X射线结构）获得中离子性吡啶并嘧啶鎓盐酸盐18。伯2-氨基吡啶可提供吡啶并嘧啶亚胺20-29和31（可提供21a的X射线结构），2-氨基嘧啶和2-氨基吡嗪提供嘧啶并嘧啶并酮和吡嗪并嘧啶并酮33-35。嘧啶基异喹啉酮36由1-氨基异喹啉产生，吡啶基喹啉酮40由8-氨基喹啉产生。2-氨基噻唑啉和2-氨基噻唑提供噻唑并吡咯烷二酮衍生物41-43（可获得43a的X射线结构）。