(β,β-dimethylbutyryl)pentamethylbenzene | 147834-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (β,β-dimethylbutyryl)pentamethylbenzene
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)butan-1-one
• CAS: 147834-54-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• mdl: MFCD11544866
• 分子量: 246.393
• InChiKey: ZHKONWIZTKFFLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (β,β-dimethylbutyryl)pentamethylbenzene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,4,5,6-pentamethyl-1-(α-bromo-β,β-dimethylbutyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α-溴酰基聚甲基苯的邻选择性侧链硝化及其在茚满-1-酮和茚-1-酮衍生物的合成中的应用

  摘要：

  α-溴酰基聚甲基苯2a-m与发烟硝酸在乙酸酐中反应，以良好的分离收率得到2-（硝基甲基）-（α​​-溴酰基）聚甲基苯3a-m。在1当量的存在下，化合物3a-j经历分子内亲核取代/环化。在苯或N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中形成碱，以定量收率提供作为非对映异构体（顺式和反式）的混合物的相应的取代的3-硝基茚满-1-酮4a-j。的顺式/反式的比率4：与空间因子和溶剂的性质而变化的顺<反式在苯中为顺式，而在DMF中为顺式>反式。相反，在相同的反应条件下，3-未取代的2-硝基甲基化合物3k-m给出3,2-苯并恶唑啉-5（4 H）-酮7k-m。另一方面，在2当量存在下3a-j的反应。碱的产生以令人满意的分离产率得到取代的茚满1-5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86258-x
• 作为产物：
  描述：

  、 五甲基苯 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene 、 (β,β-dimethylbutyryl)pentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts酰基化反应中的反应性中间体的隔离，X射线结构和电子光谱†

  摘要：

  在非常低的温度下成功分离和进行X射线晶体学分析时，会仔细研究芳族供体的Friedel-Crafts酰化反应中的反应中间体。对不同脂肪族和芳香族酰氯与路易斯酸五氟化锑和五氯化锑，三氯化镓，钛和四氯化锆的[1：1]配合物的X射线参数的详细分析，为形成的活化机理提供了意想不到的见解关键的lium骨碳正离子。同样，脂族和芳族酰基lium亲电体的X射线结构检查也被分离为结晶盐，这表明它们具有亲电反应性。

  DOI：

  10.1021/jo0501588

文献信息

• INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070238736A9

  公开（公告）日：2007-10-11

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了抑制MIF的抑制剂，其在治疗多种疾病方面具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理条件。 MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070054922A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF抑制剂，对治疗多种疾病具有用处，包括治疗与MIF活性相关的病理性状况。MIF抑制剂具有以下结构，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R4、X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• US7173036B2
  申请人：——

  公开号：US7173036B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7235546B2
  申请人：——

  公开号：US7235546B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7312221B2
  申请人：——

  公开号：US7312221B2

  公开（公告）日：2007-12-25