4'-methylbiphenyl-3-ol | 486455-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methylbiphenyl-3-ol
• 英文别名: 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-ol；3-(4-Methylphenyl)phenol
• CAS: 486455-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: NRRCYQZPZNDJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  343.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methylbiphenyl-3-ol 在 palladium diacetate 吡啶 、 potassium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.99h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Repetitive Two-step Method for Oligoarene Synthesis through Rapid Cross-coupling of Hydroxyphenylboronic Acids and Anhydrides

  摘要：

  在钯催化的交叉偶联步骤中使用了羟基苯硼酸或酸酐，开发出了一种用于合成低聚烯烃的两步式 Suzuki-Miyaura 偶联-三氟化反应程序。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.164
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)环己-2-烯-1-酮 在 氢溴酸 、 氧气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到4'-methylbiphenyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在分子氧下，在存在溴化氢的催化下，铜催化的2-环己烯-1-酮的氧化芳构化为苯酚†

  摘要：

  在分子氧下，在催化量的铜盐和HBr水溶液存在下，使用2-环己烯-1-酮实现了催化氧化芳构化，从而获得了苯酚衍生物。HBr的量已成功减少到催化量，并且不需要其他添加剂（例如配体和氧化剂）以及惰性条件。可以在廉价和简单的条件下合成在所需位置具有取代基的各种单，二和三取代的苯酚。还证明了氧化芳构化/溴化顺序可得到具有过量HBr的溴酚。

  DOI：

  10.1039/c3ra43071e

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Continuous-Flow Synthesis of <i>meta</i>-Substituted Phenol Derivatives
  作者：Jeong Hyeon Park、Chan Yi Park、Mi Jin Kim、Min Uk Kim、Young Joon Kim、Geon-Hee Kim、Chan Pil Park

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00077

  日期：2015.7.17

  complementary microreactor technologies were developed for the study of biphasic gas–liquid reactions and preparation of meta-substituted phenol derivatives. The first capillary microreactor, composed of a T-junction and simple capillary, enabled oxidative Heck/dehydrogenation on a microgram scale with a shortened reaction time; the total sequence time for oxidative Heck/dehydrogenation reactions was optimized

  开发了两种互补的微反应器技术，用于研究气液两相反应和间位反应的制备取代的苯酚衍生物。第一个毛细管微反应器由T型接头和简单的毛细管组成，可实现微克级的氧化Heck /脱氢反应，并缩短了反应时间。氧化性Heck /脱氢反应的总顺序时间从传统的批处理系统中的2160分钟优化到微化学系统中的130分钟。第二个管内微反应器由可透气的内管和不可透气的外管组成，在由第一个微克规模的研究确定的最佳安全性和经济性条件下，成功地进行了克级合成。这两种微反应器在探索涉及气态和液态试剂的反应方面具有巨大潜力。
• Aerobic Oxidative Heck/Dehydrogenation Reactions of Cyclohexenones: Efficient Access to<i>meta</i>-Substituted Phenols
  作者：Yusuke Izawa、Changwu Zheng、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1002/anie.201209457

  日期：2013.3.25

  catalyst, employing a 6,6′‐dimethyl‐2,2′‐bipyridine ligand, promotes both the aerobic oxidative Heck coupling and dehydrogenation reactions of cyclohexenones. These reactions may be combined in a one‐pot sequence to enable the straightforward synthesis of meta‐substituted phenols (see scheme).

  争夺（间）位：一种新型双阳离子钯（II）催化剂，采用 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶配体，促进环己烯酮的有氧氧化 Heck 偶联和脱氢反应。这些反应可以以一锅法顺序组合，以实现间位取代酚的直接合成（参见方案）。
• Development of Unimolecular Tetrakis(piperidin-4-ol) as a Ligand for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions: Synthesis of Incrustoporin and Preclamol
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201500353

  日期：2015.6

  cross-coupling reactions under aerobic conditions. Various biaryls, terphenyls, and heterocyclic biphenyls were obtained in good to excellent yields. The ligands were also capable of catalyzing the Heck–Mizoroki reaction. As an application, the Suzuki–Miyaura coupling reaction was used in the synthesis of incrustoporin, its analogs, and the drug molecule preclamol.

  多米诺 aza-Cope/aza-Prins 级联反应合成了一类新的 4-羟基哌啶附加单分子、双、三和四单分子化合物，作为有效配体在有氧条件下催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应. 以良好到极好的收率获得了各种联芳基、三联苯和杂环联苯。配体还能够催化 Heck-Mizoroki 反应。作为应用，Suzuki-Miyaura 偶联反应用于合成肠壳孔蛋白、其类似物和药物分子 preclamol。