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4-octylthiophene-2-carbaldehyde | 182483-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-octylthiophene-2-carbaldehyde
英文别名
——
4-octylthiophene-2-carbaldehyde化学式
CAS
182483-20-1
化学式
C13H20OS
mdl
——
分子量
224.367
InChiKey
SWIXTNFMLIVAQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-octylthiophene-2-carbaldehydeN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2,5-bis(5-bromo-4-octylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    基于噻唑并噻唑和苯并二噻吩共聚物以及π共轭桥的高效有机光伏电池
    摘要:
    新的供体-π-受体(D-π-A)型共轭共聚物,聚[(4,8-双((2-己基癸基)氧基)苯并[1,2- b:4,5- b' ]二噻吩) - ALT - (2,5-双(4- octylthiophen -2-基)噻唑并[5,4- d ]噻唑)](PBDT-TTZ),和聚[(4,8-双((2-己基癸基)氧基)苯并[1,2- b:4,5- b' ]二噻吩) - ALT - (2,5-双(6- octylthieno并[3,2- b ]噻吩-2-基)噻唑并[5,4 - d[噻唑]](PBDT-ttTz)的合成和表征旨在研究其在有机光伏活性材料中的潜在适用性。共聚物PBDT-tTz通过噻吩π-桥呈锯齿状的非线性结构,而PBDT-ttTz则具有噻吩[3,2 - b ]噻吩π-桥的线性分子结构。系统地研究了PBDT-tTz和PBDT-ttTz的光学,电化学,形态和光伏特性。此外,通过使用合成的聚合物作为p型供体和[6
    DOI:
    10.1002/pola.29084
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-1-甲醛3-辛基噻吩正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以52%的产率得到4-octylthiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    基于噻唑并噻唑和苯并二噻吩共聚物以及π共轭桥的高效有机光伏电池
    摘要:
    新的供体-π-受体(D-π-A)型共轭共聚物,聚[(4,8-双((2-己基癸基)氧基)苯并[1,2- b:4,5- b' ]二噻吩) - ALT - (2,5-双(4- octylthiophen -2-基)噻唑并[5,4- d ]噻唑)](PBDT-TTZ),和聚[(4,8-双((2-己基癸基)氧基)苯并[1,2- b:4,5- b' ]二噻吩) - ALT - (2,5-双(6- octylthieno并[3,2- b ]噻吩-2-基)噻唑并[5,4 - d[噻唑]](PBDT-ttTz)的合成和表征旨在研究其在有机光伏活性材料中的潜在适用性。共聚物PBDT-tTz通过噻吩π-桥呈锯齿状的非线性结构,而PBDT-ttTz则具有噻吩[3,2 - b ]噻吩π-桥的线性分子结构。系统地研究了PBDT-tTz和PBDT-ttTz的光学,电化学,形态和光伏特性。此外,通过使用合成的聚合物作为p型供体和[6
    DOI:
    10.1002/pola.29084
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文献信息

  • Understanding of Imine Substitution in Wide-Bandgap Polymer Donor-Induced Efficiency Enhancement in All-Polymer Solar Cells
    作者:Zhixiong Cao、Jiale Chen、Shengjian Liu、Minchao Qin、Tao Jia、Jiaji Zhao、Qingduan Li、Lei Ying、Yue-Peng Cai、Xinhui Lu、Fei Huang、Yong Cao
    DOI:10.1021/acs.chemmater.9b03570
    日期:2019.10.22
    adequate charge transfer between donor and acceptor components is still a challenge, and thus, only a few polymer–polymer bulk heterojunction (BHJ) blends have yielded BHJ device power conversion efficiency (PCE) values of >8%. Generally, polymer backbone substitutions may have a direct influence on the device performance. Thus, this report examines a set of wide bandgap polymer donor analogues composed
    事实证明,全聚合物太阳能电池(all-PSC)具有出色的热稳定性和机械稳定性。然而,同时实现适当的相分离模式,有效的电荷传输以及施主和受主组分之间的足够电荷转移仍然是一个挑战,因此,只有少数聚合物-聚合物本体异质结(BHJ)混合物产生了BHJ器件功率转换效率(PCE)值> 8%。通常,聚合物主链取代可能直接影响器件性能。因此,本报告研究了一组由噻吩噻吩TT)或噻唑噻唑TTz)基序组成的宽带隙聚合物供体类似物,以及它们在N2200上的全PSC器件性能。结果表明,基于亚胺取代的衍生物PBDT-TTz的全PSC的PCE值高达8.4%,大大优于基于PBDT-TT的模拟PCE(仅占0.7%)。这项工作表明PBDT-TTz聚合物主链中的亚胺取代不仅增加了电离电势(IP)和电子亲和力(EA),而且缩小了光学间隙(E opt),但对BHJ膜的形貌也有显着影响。PBDT-TTz:N2200 BHJ共
  • Enlightening the Well-Controlled Photochemical Behavior of 1,1-Dicyanomethylene-3-Indanone-Functionalized π-Conjugated Molecules
    作者:Parag Das、Cory T. Kornman、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano
    DOI:10.1021/acs.chemmater.3c01607
    日期:2023.10.10
    halogen functionalization on the INCN unit. Well-controlled Z/E photoisomerization using selective wavelengths of excitation spanning the ultraviolet and visible regions is observed in all cases yielding a range of Z/E photostationary state (PSS) distributions with no evidence of a previously reported photooxidation. Z/E photoisomerization followed by sequential pericyclic reactions, consistent with
    1,1-二亚甲基-3-茚满酮 (INCN) 是一种流行的电子受体,在数百种推拉低聚物中得到展示,其中包括一些用于基于小分子的本体异质结 (BHJ) 有机材料的最佳非富勒烯受体 (NFA) 材料光伏发电(OPV)。将INCN与π-共轭分子共轭的环外烯烃的构型(即Z或E)和构象(即s-顺式或s-反式)的结果在很大程度上被忽略。最近的两份报告表明,IT-4F 等流行 NFA 在受到广谱照射时的光降解中存在Z / E光异构化。在这里,我们通过实验和互补的基态和激发态计算阐明了八种 INCN 官能化供体-受体分子的光化学行为,这些分子在 INCN 单元上的芳基和杂芳基取代、烷基取代和卤素官能化方面有所不同。在所有情况下都观察到使用跨越紫外和可见光区域的选择性激发波长的良好控制的Z / E光异构化,产生一系列Z / E光稳态 (PSS) 分布,没有先前报道的光氧化的证据。Z / E光异构化随后进行连
  • Synthesis of Trithienylenevinylenes Bearing Dithiocarbonate Groups and Their Dithiophene−Tetrathiafulvalene Derivatives
    作者:Xin Chen、Norma R. de Tacconi、Ronald L. Elsenbaumer
    DOI:10.1021/jo901574v
    日期:2009.12.4
    A series of conjugated trithienylenevinylene compounds bearing dithiocarbonate groups were prepared by Wittig reactions. Dithiophene-tetrithiafulvalene (DT-TTF) derivatives can be readily prepared through trialkylphosphite-mediated coupling reactions of these trithienylenevinylene materials. All compounds were characterized by NMR, FT-IR, UV-vis, and mass spectroscopy.
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