2-bromo-1-(4-hexyloxy-phenyl)-ethanone | 64328-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-hexyloxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[3-(hexyloxy)phenyl]ethanone；4'-hexyloxy-2-bromoacetophenone；2-Bromo-1-(4-hexoxyphenyl)ethanone
• CAS: 64328-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: WWOWAAVJEVLNLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-hexyloxy-phenyl)-ethanone 、 二硫代乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到4-(4-(hexyloxy)phenyl)-2-(4-(4-(hexyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  液晶 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑

  摘要：

  使用一种新的合成方法合成了几种新的非对称取代的 4,4'-二苯基-2,2'-联噻唑衍生物，包括改进的 Hantzsch 合成和钯催化的 Kharash 交叉偶联反应的关键步骤。通过光学和量热方法研究了新化合物的介晶性质。实际应用中最有希望的是容易获得的非对称 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑，在芳基部分的对位含有烷基和烷氧基取代基，表现出广泛的高温近晶-C阶段。

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.570142
• 作为产物：
  描述：

  4-hexyloxyacetophenone 在 硼酸三甲酯 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-1-(4-hexyloxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Torgova, S. I.; Karamysheva, L. A.; Agafonova, I. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1162 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-arylbutyric acid derivatives as matrix metalloprotease
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US05863915A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents C.sub.6 -C.sub.12 alkyl; C.sub.5 -C.sub.12 alkoxy; C.sub.5 -C.sub.12 alkylthio; a polyether of formula R.sup.2 O(C.sub.2 H.sub.4 O).sub.a -- in which a is 1 or 2 and R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, phenyl, or benzyl; and substituted alkynyl of formula R.sup.3 (CH.sub.2).sub.b --C.tbd.C--; in which b is 1-10 and R.sup.3 is H--, HO--, or R.sup.4 O-- in which R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, phenyl, or benzyl. The alkyl, phenyl, and benzyl portions of R.sup.1 may bear at least one pharmaceutically-acceptable substituent. The subscript n is 2-4. R.sup.5 represents phenyl; imidoyl of 4-12 carbon atoms; (3H)-benzo-1,2,3-triazin-4-on-3-yl; N-saccharinyl; (2H)-phthalazin-1-on-2-yl; 2-benzoxazolin-2-on-3-yl; 5,5-dimethyloxazolidine-2,4-dion-3-yl; and thiazolidine-2,4-dion-3-yl; with the phenyl and benzo portions of R.sup.5 permissibly bearing at least one pharmaceutically-acceptable substituent. Pharmaceutically acceptable salts of these materials are also included.

  抑制基质金属蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗各种生理状况的方法。该发明的化合物具有一般化学式##STR1##其中R.sup.1代表C.sub.6 -C.sub.12烷基；C.sub.5 -C.sub.12烷氧基；C.sub.5 -C.sub.12硫代烷基；公式R.sup.2 O(C.sub.2 H.sub.4 O).sub.a的聚醚-其中a为1或2，R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.5烷基、苯基或苄基；以及公式R.sup.3 (CH.sub.2).sub.b --C.tbd.C--的取代炔基-其中b为1-10，R.sup.3为H--、HO--或R.sup.4 O--，其中R.sup.4为C.sub.1 -C.sub.3烷基、苯基或苄基。R.sup.1的烷基、苯基和苄基部分可能至少带有一个药用可接受的取代基。下标n为2-4。R.sup.5代表苯基；含有4-12个碳原子的亚胺基；(3H)-苯并-1,2,3-三唑-4-酮-3-基；N-糖精基；(2H)-邻苯二嗪-1-酮-2-基；2-苯并噁唑啉-2-酮-3-基；5,5-二甲氧基噁唑烷-2,4-二酮-3-基；以及噻唑烷-2,4-二酮-3-基；其中R.sup.5的苯基和苯并部分可能带有至少一个药用可接受的取代基。这些物质的药用盐也包括在内。
• Lipopeptide Compounds and Their Use
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US20110224129A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain lipopeptide compounds comprising a cyclic peptide bearing a lipid side chain (for convenience, collectively referred to herein as “LP compounds”), which, inter alia, are antimicrobial, particularly antibacterial. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to provide an antimicrobial function, particularly an antibacterial function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by microbes, particularly bacteria, that are ameliorated by the antimicrobial function, particularly an antibacterial function, including bacterial diseases, optionally in combination with another agent, for example, another antibacterial agent.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及包括带有脂肪侧链的环肽的某些脂肽化合物（为方便起见，在本文中统称为“LP化合物”），其中，这些化合物具有抗微生物作用，特别是抗菌作用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体外和体内提供抗微生物功能，特别是抗菌功能，以及在治疗由微生物介导的疾病和病症方面的用途，特别是由抗菌功能缓解的细菌疾病，可选地与另一药剂（例如另一抗菌剂）结合使用。
• Syntheses of 1-Aryl-2-{4-[4-(3-oxobutyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethanones
  作者：Vicente Gómez-Parra、Félix Sánchez、César Yagüe

  DOI：10.1002/ardp.19863190614

  日期：——

  Syntheses of the biologically active N1‐[4‐(3‐oxobutyl)phenyl]‐N4‐phenacylpiperazines 1a‐g from N‐phenylpiperazine (2) are described.

  描述了从 N-苯基哌嗪 (2) 合成具有生物活性的 N1-[4- (3- 氧代丁基) 苯基]-N4-吩酰基哌嗪 1a-g。
• SUBSTITUTE 4-ARYLBUTYRIC ACID DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0923529B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• Doelling,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, # 4, p. 643 - 654
  作者：Doelling,K. et al.

  DOI：——

  日期：——