5-(2-nitroimidazol-1H-yl)pentanoic acid | 154095-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-nitroimidazol-1H-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-nitroimidazol-1-yl)pentanoic acid
• CAS: 154095-03-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: HXEBPYUSABMDPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-nitroimidazol-1H-yl)pentanoic acid 在 劳森试剂 、 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型杂环环系统作为新型强效V 1A受体拮抗剂。

  摘要：

  自闭症谱系障碍是一种神经发育疾病，其发病率正在增加。最近的研究集中在新型V 1A受体拮抗剂的开发上，该拮抗剂可通过AVP途径影响自闭症的核心症状。在这项研究中，我们描述了新的杂环系统的合成。这些是一类新型的可穿透脑的V 1A拮抗剂，具有改善的代谢稳定性和体内效力。化合物的功效受氯原子位置的强烈影响，表明在配体和V 1A受体之间形成卤素键。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00486
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-(2-nitroimidazol-1H-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hay; Wilson; Moselen, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 381 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aggregate Formation of Oligonucleotides that Assist Molecular Imaging for Tracking of the Oxygen Status in Tumor Tissue
  作者：Kazuki Yoshihara、Kohei Takagi、Aoi Son、Ryohsuke Kurihara、Kazuhito Tanabe

  DOI：10.1002/cbic.201700116

  日期：2017.8.17

  Live images: The use of DNA aggregates could be a promising strategy for molecular imaging of biological functions. Phosphorescent aggregates that consist of oligonucleotides and a ruthenium complex are reported with the aim of visualizing oxygen fluctuation in tumor cells.

  实时图像：DNA聚集体的使用可能是对生物学功能进行分子成像的有前途的策略。报道了由寡核苷酸和钌配合物组成的磷光聚集体，其目的是可视化肿瘤细胞中的氧波动。
• Hay Michael P., Wilson William R., Moselen John W., Palmer Brian D., Denn+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 3, S 381-391
  作者：Hay Michael P., Wilson William R., Moselen John W., Palmer Brian D., Denn+

  DOI：——

  日期：——
• JPH0733745A
  申请人：——

  公开号：JPH0733745A

  公开（公告）日：1995-02-03
• Hay; Wilson; Moselen, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 381 - 391
  作者：Hay、Wilson、Moselen、Palmer、Denny

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of New Heterocyclic Ring Systems as Novel and Potent V_1A Receptor Antagonists
  作者：Ferenc Baska、Gábor Szántó、Éva Bozó、Zoltán Szakács、Miklós Dékány、Krisztina Szondiné Kordás、Katalin Domány-Kovács、Dalma Kurkó、Barbara Hodoscsek、Ildikó Magdó、Balázs Krámos、Zoltán Béni、Mónika Vastag、Imre Bata

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00486

  日期：2020.11.4

  is a neurodevelopmental disease with increasing occurrence. Recent studies focus on the development of novel V1A receptor antagonists which can influence the core symptoms of autism through the AVP pathway. In this study, we describe the synthesis of new heterocyclic ring systems. These are a novel class of brain-penetrating V1A antagonists with improved metabolic stability and in vivo potency. The

  自闭症谱系障碍是一种神经发育疾病，其发病率正在增加。最近的研究集中在新型V 1A受体拮抗剂的开发上，该拮抗剂可通过AVP途径影响自闭症的核心症状。在这项研究中，我们描述了新的杂环系统的合成。这些是一类新型的可穿透脑的V 1A拮抗剂，具有改善的代谢稳定性和体内效力。化合物的功效受氯原子位置的强烈影响，表明在配体和V 1A受体之间形成卤素键。