diacetylmesitylene | 15517-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diacetylmesitylene
• 英文别名: Diacetylmesitylen；2,4,6-Trimethyl-1,3-diacetyl-benzol；1-(3-Acetyl-2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 15517-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QQLGCXFBLZBKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetylmesitylene 在 potassium permanganate 作用下， 生成 苯五甲酸
  参考文献：
  名称：

  Separation of Benzene Hexa-, Penta- and the Three Isomeric Tetracarboxylic Acids and their Methyl Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a027
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯丙酮 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 diacetylmesitylene
  参考文献：
  名称：

  Weil, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic Studies on the Strictly Catalytic Acetylation of Mesitylene with Acetic Anhydride by HCl and Metal Chlorides in Acetic Acid
  作者：Tohr Yamanaka、Takashi Imai

  DOI：10.1246/bcsj.54.1288

  日期：1981.5

  On the acetylation of mesitylene (1, 0.5–1 mol dm−3) with acetic anhydride (Ac2O, 0.5–1.5 mol dm−3) at 30–90 °C in acetic acid as solvent, SbCl5, FeCl3, SnCl4, or ZnCl2 (each of 0.02–0.2 mol dm−3) under the co-catalytic effect of HCl (0–0.75 mol dm−3) showed a continuous catalytic activity. The product was exclusively 2′,4′,6′-trimethylacetophenone for conversions of 1 in the range of 0–90%. The reaction

  在 30–90 °C 下，在乙酸作为溶剂、SbCl5、FeCl3、SnCl4 或 ZnCl2 中，均三甲苯 (1, 0.5–1 mol dm-3) 与乙酸酐 (Ac2O, 0.5–1.5 mol dm-3) 的乙酰化(0.02-0.2 mol dm-3) 在 HCl (0-0.75 mol dm-3) 的共催化作用下表现出连续的催化活性。产物仅为 2',4',6'-三甲基苯乙酮，转化率为 0-90%。反应是关于 1 和 Ac2O 的一级反应。速率常数与金属氯化物浓度的 1-1.4 次方成正比。所有催化剂的表观活化能为18.8 kcal mol-1。催化活性物质被认为是来自金属氯化物和 HCl 的共轭酸。金属氯化物的相对催化活性随着它们的相对路易斯酸强度而变化。
• AROMATIC AND HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20100240713A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention is directed to compounds of formula (I), wherein m, formula (II), R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中m、式（II）、R1、R2和R3如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• Photopolymerization initiators
  申请人：Sun Chemical Corporation

  公开号：US03978133A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  Ethylenically unsaturated monomers in the presence of a novel aromatic oligomeric compound or polymer having a polyhaloacetyl moiety attached thereto are polymerized upon exposure to a source of radiation.

  在一种新的芳香族寡聚物化合物或聚合物的存在下，具有多个卤代乙酰基团的乙烯不饱和单体在辐射源的作用下聚合。
• The Haloform Reaction. XVI. The Action of Hypoiodite on Hindered Ketones¹
  作者：Robert Johnson、Reynold C. Fuson

  DOI：10.1021/ja01308a043

  日期：1935.5
• THE HALOFORM REACTION. III. TRIHALOACETYL DERIVATIVES OF MESITYLENE, DURENE AND ISODURENE
  作者：Arzy R. Gray、Joseph T. Walker、Reynold C. Fuson

  DOI：10.1021/ja01360a041

  日期：1931.9