苯五甲酸 | 1585-40-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苯五甲酸
• 中文别名: 苯五羧酸
• 英文名称: benzenepentacarboxylic acid
• 英文别名: Benzolpentacarbonsaeure；1,2,3,5,6-benzenepentacarboxylic acid；Benzol-1,2,3,4,5-pentacarbonsaeure；benzene-1,2,3,4,5-pentacarboxylic acid
• CAS: 1585-40-6
• 化学式: C₁₁H₆O₁₀
• 分子量: 298.163
• InChiKey: QNSOHXTZPUMONC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-227 °C (decomp)
• 沸点：
  399.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7722 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  -20℃

SDS

1.1 产品标识符
: Benzenepentacarboxylic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H6O10
分子式
: 298.16 g/mol
分子量
成分 浓度
Benzenepentacarboxylic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 1585-40-6
EC-编号 216-441-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性染料 benzenepentacarboxylic acid 是一种能够发现并清除 HO 自由基的荧光染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯五甲酸 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,2,3,5,6-benzenepentaformamide
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105016940B
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 cerium(III) chloride 、 2,2,2-三氯乙醇 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到苯五甲酸
  参考文献：
  名称：

  烷基芳烃的光诱导深度好氧氧化

  摘要：

  氧化是自然界和化学工业中生产含氧化学品的主要化学过程。目前，苯甲酸和苯多羧酸（BPCAs）的工业生产主要以聚烷基苯的深度氧化为主，由于形成消耗臭氧层的溴化溴和对生产设备的腐蚀危害，在环境和经济上都有些不利。 . 在这份报告中，开发了（多）烷基苯的光诱导深度有氧氧化为苯（多）羧酸。CeCl 3被证明是在醇存在下作为氢和电子穿梭的有效HAT（氢原子转移）催化剂。双氧 (O 2) 被发现是唯一的终端氧化剂。在大多数情况下，纯产品很容易通过简单的过滤分离，这意味着大规模实施的优势。该反应提供了从天然丰富的石油原料中生产有价值的精细化学品的理想方案。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1032-7

文献信息

• Process for Preparing Vinyl Carboxylates
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20080308765A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a process for preparing vinyl carboxylates, wherein a carboxylic acid is reacted with an alkyne compound in the presence of a catalyst which is selected from carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, of manganese, of tungsten, of molybdenum, of chromium and of iron and rhenium metal at a temperature of ≦300° C. The process gives the desired vinyl esters with high yield.

  本发明涉及一种制备乙烯羧酸酯的方法，其中在选择自钨、钼、铬、铁和铼的羰基配合物、卤化物和氧化物作为催化剂的情况下，将羧酸与炔烃化合物在温度≦300°C下反应。该过程以高产率给出所需的乙烯酯。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2009154747A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.

  这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子，更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物，其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐，具有粒径分布，其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
• ｐＨ依存性蛍光化合物
  申请人：国立大学法人 長崎大学

  公开号：JP2016193897A

  公开（公告）日：2016-11-17

  【課題】特定のｐＨ領域でのみ強い蛍光を発する化合物およびその前駆体化合物を提供すること。【解決手段】式（Ｉ’）：（式中、Ｒは、水素原子またはアシル基を示し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、アミノ基またはカルボキシル基を示す。）で表される化合物。【選択図】図１

  提供在特定pH范围内发出强荧光的化合物及其前体化合物。 化合物由式（I'）表示：（其中，R表示氢原子或酰基，R1和R2分别独立表示氢原子，氨基或羧基。）【选定图】图1
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ANHYDRIDE, METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC IMIDE, AND METHOD FOR MANUFACTURING ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160376285A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  A method for producing a carboxylic acid anhydride includes heating a composition containing a specific compound in a solvent to yield the carboxylic acid anhydride. The solvent is an aprotic polar solvent having a boiling point of 50° C. or more.

  生产羧酸酐的方法包括加热含有特定化合物的溶剂中的混合物，以产生羧酸酐。该溶剂是具有沸点为50°C或更高的无水极性溶剂。
• Hydrothermal Synthesis, Structures, and Photoluminescent Properties of Benzenepentacarboxylate Bridged Networks Incorporating Zinc(II)−Hydroxide Clusters or Zinc(II)−Carboxylate Layers
  作者：Jing Wang、Zhuojia Lin、Yong-Cong Ou、Nai-Liang Yang、Yue-Hua Zhang、Ming-Liang Tong

  DOI：10.1021/ic701721t

  日期：2008.1.1

  [Zn2(HL)(phen)2(H2O)2]n (3), and [Zn5(L)2(phen)4(H2O)3]n.2nH2O (4). Both 1 and 2 are three-dimensional (3D) zinc(II)-hydroxide cluster based coordination frameworks. 1 contains distorted chairlike hexanuclear Zn6(mu3-OH)2 cluster units as secondary building blocks. Each Zn6(mu3-OH)2 unit connects six others through the three-connected nodes of L5- ligands into a 3D rigid and condensed coordination network, whereas

  在有或没有辅助2,2'-联吡啶（2,2'-bpy）和1,10-菲咯啉（phen）配体及其存在下合成部分或全部去质子化的苯五甲酸（H5L）的第一配位化合物表征晶体结构和光致发光性质。他们的公式是[Zn6（mu3-OH）2（L）2（H2O）6] n（1），[Zn5（mu3-OH）2（HL）2（2,2'-bpy）2] n（2 ），[Zn2（HL）（phen）2（H2O）2] n（3）和[Zn5（L）2（phen）4（H2O）3] n.2nH2O（4）。1和2都是基于三维（3D）氢氧化锌（II）簇的协调框架。1包含扭曲的椅子状六核Zn6（mu3-OH）2簇单元，作为次要构建基块。每个Zn6（mu3-OH）2单元通过L5-配体的三个连接节点将六个其他单元连接成一个3D刚性和稠密配位网络，而在2个中，每个五核Zn5（mu3-OH）2单元通过三个连接的[HL] 4-节点将其他六个Zn5（mu3-OH）2

表征谱图