2,4,5-trimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione | 80213-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,5-trimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 80213-60-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: LQLKNPQLVSFIAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 7.6 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-hydroxymethyl-2,4,5-trimethyl-cyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-madindolines的合成和化学模型。化学反应性研究。

  摘要：

  [反应：见正文]据信，马丹多啉抑制通过gp130受体的细胞因子信号传导。合成了金刚烷胺的模型化合物并测试了硫醇反应性。马丹多林的杂环部分经Savige-Fontana反应显示形成硫醇加合物。发现烯二酮部分对简单的硫醇没有反应，除非除去四元中心。使用强大的摩尔反应，我们分11步合成了（+/-）-madindoline A和B。

  DOI：

  10.1021/ol026015e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基-2,5-二氧代-3-环戊烯-1-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到2,4,5-trimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-madindolines的合成和化学模型。化学反应性研究。

  摘要：

  [反应：见正文]据信，马丹多啉抑制通过gp130受体的细胞因子信号传导。合成了金刚烷胺的模型化合物并测试了硫醇反应性。马丹多林的杂环部分经Savige-Fontana反应显示形成硫醇加合物。发现烯二酮部分对简单的硫醇没有反应，除非除去四元中心。使用强大的摩尔反应，我们分11步合成了（+/-）-madindoline A和B。

  DOI：

  10.1021/ol026015e

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130131348A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  There is provided a process for producing an amide compound having an excellent harmful arthropod-controlling activity and represented by the formula (3): wherein R 1 , R 2 and R 3 independently represent a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom etc., R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent a halogen atom etc.

  提供了一种生产具有优异有害节肢动物控制活性的酰胺化合物的方法，该酰胺化合物由公式（3）表示：其中，R1、R2和R3独立地表示C1-C6烷基，可选地被至少一个卤素原子等取代，R4、R5、R6和R7独立地表示卤素原子等。
• Herstellung von Cyclobutendionen und Cyclopenten-1,3-dionen aus Nickelacyclopentendionen
  作者：Antonio Herrera、Heinz Hoberg

  DOI：10.1055/s-1981-29619

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-CANCER ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTI-CANCÉREUSE
  申请人：CANBAS CO LTD

  公开号：WO2009031040A2

  公开（公告）日：2009-03-12

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.
• Synthesis of (±)-Madindolines and Chemical Models. Studies of Chemical Reactivity
  作者：Casey C. McComas、Joe B. Perales、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/ol026015e

  日期：2002.7.1

  through the gp130 receptor. Model compounds of madindolines were synthesized and tested for thiol reactivity. The heterocyclic moiety of madindoline was shown to form thiol adducts via the Savige-Fontana reaction. The enedione moiety was found to be unreactive toward simple thiols unless the quaternary center was removed. Using the powerful Moore reaction, we have synthesized (+/-)-madindoline A and B in

  [反应：见正文]据信，马丹多啉抑制通过gp130受体的细胞因子信号传导。合成了金刚烷胺的模型化合物并测试了硫醇反应性。马丹多林的杂环部分经Savige-Fontana反应显示形成硫醇加合物。发现烯二酮部分对简单的硫醇没有反应，除非除去四元中心。使用强大的摩尔反应，我们分11步合成了（+/-）-madindoline A和B。