1-(3-溴-2,4-二羟基苯基)乙酮 | 60990-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴-2,4-二羟基苯基)乙酮
• 中文别名: 1-（3-溴-2,4-二羟基苯基）乙酮
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dihydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3-Bromo-2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone；1-(3-bromo-2,4-dihydroxyphenyl)-ethanone；1-(3-bromo-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone；3-Brom-2,4-dihydroxy-acetophenon；3-Brom-2,4-dihydroxyacetophenon；1-(3-Bromo-2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 60990-39-8
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: UHKACIHWWGAFGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-2,4-二羟基苯基)乙酮 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (2S,4S/2S,4R)-4-<3-(1-hydroxyethyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl>-2-methoxy-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (2S)-Antafumicins A and B

  摘要：

  为了阐明来自黑曲霉NH-401的抗真菌物质安Fumicins A和B的绝对构型，以(S)-苹果酸为原料，分12步完成了(2S)-antafumicins的全合成。根据合成样品的理化数据，天然存在的安Fumicins A和B的绝对构型被确定为(2R,4S)-和(2R,4R)-4-(3-乙酰基-2,6-二羟基苯基)-分别为2-甲氧基-4-丁内酯。

  DOI：

  10.1271/bbb.58.1627
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到1-(3-溴-2,4-二羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETOPHENONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] POTENTIALISATEURS ACETOPHENONES DES RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  公开号：

  WO2004018386A3

文献信息

• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。
• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• Acetophenone potentiators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Cube V. Rowena

  公开号：US20050288346A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及激活型代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。
• Imidazole carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07754742B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。