2-(5-phenyl-1H-tetrazole-1-yl)acetohydrazide | 103262-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-phenyl-1H-tetrazole-1-yl)acetohydrazide
• 英文别名: (5-phenyl-tetrazol-1-yl)-acetic acid hydrazide；(5-Phenyl-tetrazol-1-yl)-essigsaeure-hydrazid；2-(5-phenyl-1H-tetrazol-1-yl)acetohydrazide；2-(5-phenyltetrazol-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 103262-75-5
• 化学式: C₉H₁₀N₆O
• mdl: MFCD11705275
• 分子量: 218.218
• InChiKey: AQVCIABVUCWDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 、 2-(5-phenyl-1H-tetrazole-1-yl)acetohydrazide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,3-bis(2-(5-((5-phenyl-1H-tetrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  新型双（2-（5-（（（5-苯基-1H-四唑-1-基）甲基）-4-2H-1,2,4-三唑-3-基）苯氧基）烷烃：合成与表征

  摘要：

  在这项研究中，通过用各种二卤代烷烃处理羟基苯甲醛，合成了10种不同的取代芳族双苯甲醛。将双醛5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j分别在酸性介质和酸性介质中用2-（5-苯基-1 H-四唑-1-基）乙酰肼（3）处理。乙酸铵的存在可产生一系列新的异构双（2-（5-（（（5-苯基-1 H-四唑-1-基）甲基）甲基）-4 - H -1,2,4-三唑-3-基）苯氧基）烷烃（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j）具有极好的产量。新合成的化合物通过可用的光谱分析进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2211
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(5-phenyl-1H-tetrazole-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型双（2-（5-（（（5-苯基-1H-四唑-1-基）甲基）-4-2H-1,2,4-三唑-3-基）苯氧基）烷烃：合成与表征

  摘要：

  在这项研究中，通过用各种二卤代烷烃处理羟基苯甲醛，合成了10种不同的取代芳族双苯甲醛。将双醛5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j分别在酸性介质和酸性介质中用2-（5-苯基-1 H-四唑-1-基）乙酰肼（3）处理。乙酸铵的存在可产生一系列新的异构双（2-（5-（（（5-苯基-1 H-四唑-1-基）甲基）甲基）-4 - H -1,2,4-三唑-3-基）苯氧基）烷烃（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j）具有极好的产量。新合成的化合物通过可用的光谱分析进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2211

文献信息

• Tetrazole Derivatives. III. Tetrazole Acid Derivatives
  作者：R. A. LaFORGE、A. D'ADAMO、C. E. COSGROVE、C. R. JACOBSON

  DOI：10.1021/jo01113a013

  日期：1956.7