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S-ethyl trithiocarbonate | 1118-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-ethyl trithiocarbonate
英文别名
ethyl trithiocarbonate;trithiocarbonic acid monoethyl ester;Trithiokohlensaeure-monoaethylester;Aethyltrithiokohlensaeure;Ethyl-thioxanthogensaeure;Ethylthioxanthogensaeure;Monoethyl carbonotrithioate;ethylsulfanylmethanedithioic acid
S-ethyl trithiocarbonate化学式
CAS
1118-64-5
化学式
C3H6S3
mdl
——
分子量
138.279
InChiKey
XSIQSWHENMREAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c2a23e12ece922efe40374fa26889a8e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于 siRNA 递送的基质金属蛋白酶响应性、邻近激活聚合物纳米颗粒
    摘要:
    小干扰 RNA (siRNA) 具有演变成一类新型药物抑制剂的巨大潜力,但在实现有效的临床转化之前,必须开发出能够实现稳健的组织特异性细胞内递送的技术。本文描述了具有基质金属蛋白酶 (MMP)-7 依赖性邻近激活靶向 (PAT) 的 pH 响应智能聚合物纳米颗粒 (SPN)。PAT-SPN 旨在触发 siRNA 的细胞摄取和胞质递送,一旦被 MMP-7 激活,MMP-7 是一种酶,其过表达是癌症发生和发展的标志。PAT-SPN 由形成电晕的聚乙二醇 (PEG) 嵌段、MMP-7 可裂解肽、阳离子 siRNA 缩合嵌段和 pH 响应性内体溶解三元共聚物嵌段组成,该嵌段驱动自组装并形成PAT-SPN 核心。通过这种新颖的设计,PEG 电晕可以屏蔽细胞相互作用,直到它在富含 MMP-7 的环境中被裂解,将 SPN ζ 电位从 +5.8 mV 转移到 +14.4 mV,并触发载流子内化增加 2.5
    DOI:
    10.1002/adfm.201202215
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 S-ethyl trithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>73, p. 241
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and reactions of 2-(alkylthio)-4,4-dimenthyl-1,3-thiazole-5(4H)-thiones
    作者:Junxing Shi、Anthony Linden、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19940770721
    日期:1994.11.2
    Six 2-(alkylthio)-substituted 4,4-dimethyl-1,3-thiazole-5(4H)-thiones were synthesized according to a new method. The reactions of these compounds with allyl- and benzyllithium reagents, 1,3-dipoles, and dimethyl acetylenedicarboxylate proceeded in a similar manner to 2-alkyl-substituted analogues, while methyllithium reacted in a different way yielding trithio-orthoester derivatives.
    根据一种新方法合成了六个2-(烷硫基)取代的4,4-二甲基-1,3-噻唑-5(4 H)-硫酮。这些化合物与烯丙基-和苄基锂试剂,1,3-偶极和乙炔二甲酸二甲酯的反应以与2-烷基取代的类似物相似的方式进行,而甲基锂以不同的方式反应生成三硫代原酸酯衍生物。
  • A new olefin synthesis based on the radical induced elimination of a nitro group
    作者:Derek H.R. Barton、Joseph Dorchak、Joseph Cs. Jaszberenyi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61448-x
    日期:1993.12
    Nitroalkanes can be transformed into olefins in high yielding reactions via nitroolefins and β-nitro trithiocarbonates in radical olefination reactions.
    在自由基烯烃化反应中,硝基链烷可以通过硝基烯烃和β-硝基三硫代碳酸酯在高产率的反应中转化为烯烃。
  • Twiss, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 493
    作者:Twiss
    DOI:——
    日期:——
  • Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>73, p. 241
    作者:Holmberg
    DOI:——
    日期:——
  • Matrix Metalloproteinase Responsive, Proximity-Activated Polymeric Nanoparticles for siRNA Delivery
    作者:Hongmei Li、Shann S. Yu、Martina Miteva、Christopher E. Nelson、Thomas Werfel、Todd D. Giorgio、Craig L. Duvall
    DOI:10.1002/adfm.201202215
    日期:2013.6.25
    Small interfering RNA (siRNA) has significant potential to evolve into a new class of pharmaceutical inhibitors, but technologies that enable robust, tissue‐specific intracellular delivery must be developed before effective clinical translation can be achieved. A pH‐responsive, smart polymeric nanoparticle (SPN) with matrix metalloproteinase (MMP)‐7‐dependent proximity‐activated targeting (PAT) is
    小干扰 RNA (siRNA) 具有演变成一类新型药物抑制剂的巨大潜力,但在实现有效的临床转化之前,必须开发出能够实现稳健的组织特异性细胞内递送的技术。本文描述了具有基质金属蛋白酶 (MMP)-7 依赖性邻近激活靶向 (PAT) 的 pH 响应智能聚合物纳米颗粒 (SPN)。PAT-SPN 旨在触发 siRNA 的细胞摄取和胞质递送,一旦被 MMP-7 激活,MMP-7 是一种酶,其过表达是癌症发生和发展的标志。PAT-SPN 由形成电晕的聚乙二醇 (PEG) 嵌段、MMP-7 可裂解肽、阳离子 siRNA 缩合嵌段和 pH 响应性内体溶解三元共聚物嵌段组成,该嵌段驱动自组装并形成PAT-SPN 核心。通过这种新颖的设计,PEG 电晕可以屏蔽细胞相互作用,直到它在富含 MMP-7 的环境中被裂解,将 SPN ζ 电位从 +5.8 mV 转移到 +14.4 mV,并触发载流子内化增加 2.5
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