(S)-4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)pentan-2-one | 1226862-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)pentan-2-one
• 英文别名: (4S)-4-(5-phenyltetrazol-2-yl)pentan-2-one
• CAS: 1226862-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: NVUPSADFSFQNOA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 戊-3-烯-2-酮 在 奎宁胺 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 以88%的产率得到(S)-4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环对α，β-不饱和烯酮的有机催化对映选择性氮杂-迈克尔加成

  摘要：

  介绍了将各种 N-杂环对映选择性有机催化共轭加成到 α,β-不饱和烯酮系统的过程。该反应由 9-氨基-9-脱氧-表奎宁 (3d) 的盐有效催化。环状、无环和芳族烯酮可用于与 1H-苯并三唑 (1a) 或 5-苯基四唑衍生物 12 的反应，以高产率提供迈克尔加成产物，并具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901227

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective aza-Michael Additions of N-Heterocycles to α,β-Unsaturated Enones
  作者：Jian Lv、Hao Wu、Yongmei Wang

  DOI：10.1002/ejoc.200901227

  日期：2010.4

  A procedure for enantioselective organocatalytic conjugate additions of a variety of N-heterocycles to α,β-unsaturated enone systems is presented. The reactions are efficiently catalyzed by salts of 9-amino-9-deoxy-epiquinine (3d). Cyclic, acyclic, and aromatic enones can be used in reactions with 1H-benzotriazole (1a) or 5-phenyltetrazole derivatives 12, providing the Michael addition products in

  介绍了将各种 N-杂环对映选择性有机催化共轭加成到 α,β-不饱和烯酮系统的过程。该反应由 9-氨基-9-脱氧-表奎宁 (3d) 的盐有效催化。环状、无环和芳族烯酮可用于与 1H-苯并三唑 (1a) 或 5-苯基四唑衍生物 12 的反应，以高产率提供迈克尔加成产物，并具有良好的对映选择性。