摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 6-deoxy-6-[(N-(cyclopentyl)-N'-methoxyamino)-2,3-di-O-tetradecyl]-α-D-glucopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-deoxy-6-[(N-(cyclopentyl)-N'-methoxyamino)-2,3-di-O-tetradecyl]-α-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[[cyclopentyl(methoxy)amino]methyl]-6-methoxy-4,5-di(tetradecoxy)oxan-3-ol
methyl 6-deoxy-6-[(N-(cyclopentyl)-N'-methoxyamino)-2,3-di-O-tetradecyl]-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C41H81NO6
mdl
——
分子量
684.097
InChiKey
STTJGPWNKOQJMJ-WEOXEBIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.8
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LIPID A ANTAGONISTS WITH ANTI-SEPTIC SHOCK, ANTI-INFLAMMATORY, ANTI-ISCHEMIA AND ANALGESIC ACTIVITY
    申请人:Università Degli Studi Di Milano - Bicocca
    公开号:EP1996603A1
    公开(公告)日:2008-12-03
  • [EN] LIPID A ANTAGONISTS WITH ANTI-SEPTIC SHOCK, ANTI-INFLAMMATORY, ANTI-ISCHEMIA AND ANALGESIC ACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DES LIPIDES A PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTI-CHOC SEPTIQUE, ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTI-ISCHÉMIE ET ANALGÉSIQUE
    申请人:UNIV MILANO BICOCCA
    公开号:WO2007107285A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1-R4 are as defined in the description, to processes for their preparation and to their use as medicaments. The compounds of formula (I) inhibit the effect of lipid A on the Toll-like Receptor 4 and are endowed with anti-septic shock, anti-inflammatory, anti-ischemia and analgesic activity.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule générale (I), R1-R4 étant définis dans la description, des procédés permettant leur préparation et leur utilisation comme médicaments. Les composés répondant à la formule (I) inhibent l'effet des lipides A sur le récepteur 4 du type toll et ils sont dotés d'une activité anti-choc septique, anti-inflammatoire, anti-ischémie et analgésique.
  • WO2007/107285
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多