1,1'-Dimethyl-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-6,6'-methylen-dichinolin | 4846-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-Dimethyl-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-6,6'-methylen-dichinolin
• 英文别名: 1,1'-dimethyl-1,2,3,4,1',2',3',4'-octahydro-6,6'-methanediyl-bis-quinoline；bis-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[6]quinolyl)-methane；Bis-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[6]chinolyl)-methan；1-methyl-6-[(1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-6-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 4846-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.451
• InChiKey: QCGKMCGKODNPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Dimethyl-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-6,6'-methylen-dichinolin 在 发烟硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种大斯托克斯位移近红外发射染料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种大斯托克斯位移近红外发射染料及其制备方法和应用。本发明以砜基取代的氨基罗丹明作为基础染料骨架，通过进行不同形式的芳香胺或烷基胺的修饰，设计并合成了大斯托克斯位移近红外发射的高稳定性的新型荧光染料。该类染料较传统罗丹明染料有显著提升的斯托克斯位移，显著红移的发射波长，较好的稳定性，较高的量子产率，具有非常高的生物应用前景。

  公开号：

  CN114805297A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 生成 1,1'-Dimethyl-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-6,6'-methylen-dichinolin
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Seemann, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydride-Donor Abilities of 1,4-Dihydropyridines: A Comparison with π Nucleophiles and Borohydride Anions
  作者：Dorothea Richter、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/anie.200804263

  日期：2009.3.2

  How are dihydropyridines like indoles? Both groups of compounds have similar nucleophilicity parameters N and are therefore suitable substrates for iminium‐catalyzed reactions of α,β‐unsaturated aldehydes. The N parameters of 1,4‐dihydropyridines were derived from the rates of hydride transfer reactions to benzhydrylium ions (see scheme).

  二氢吡啶像吲哚怎么样？两组化合物的亲核参数N相似，因此它们是亚胺催化的α，β-不饱和醛的亚胺催化反应的合适底物。1,4-二氢吡啶的N参数是由氢化物转移至苯甲酸铵离子的速率得出的（请参阅方案）。
• Quantification of the hydride donor abilities of NADH, NADPH, and BH₃CN⁻ in water
  作者：Robert J. Mayer、Joseph Moran

  DOI：10.1039/d2ob02041f

  日期：——

  Despite their structural differences, the hydride donors BH₃CN⁻, NADH, and NADPH were found to feature very similar kinetic hydride donor abilities in aqueous solution.

  尽管它们的结构不同，但是在水溶液中，氢化物供体BH3CN-、NADH和NADPH被发现具有非常相似的动力学氢化物供体能力。
• v. Braun; Aust, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 507
  作者：v. Braun、Aust

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Sulfinaten des 4,4'-Diaminobenzhydrols und seiner Substitutionsprodukte und diese Verbindungen enthaltende Kopierpapiere
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005251B1

  公开（公告）日：1981-01-07
• v. Braun; Seemann, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2163
  作者：v. Braun、Seemann

  DOI：——

  日期：——