3-<2-Hydroxy-propyl>-indol | 3364-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-Hydroxy-propyl>-indol
• 英文别名: 3-(2-Hydroxypropyl)-indol；1-Indol-3-yl-propan-2-ol, α-Methyl-tryptophol；1-(1h-Indol-3-yl)propan-2-ol
• CAS: 3364-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: JXMVNHWZTQYNTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  198 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-Hydroxy-propyl>-indol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-Brom-propyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  5-HT 1A部分激动剂氨基嘧啶系列的合成与药理评价

  摘要：

  氨基嘧啶2（4-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基）哌啶-3-基）-N-环丙基嘧啶-2-胺作为一种新型5-HT从高通量筛选中出来。1A激动剂。该化合物在结合和功能测定中显示了对5-HT 1A中等的效力，以及中等的代谢稳定性。通过降低亲脂性（c  Log  D）来改善代谢稳定性的策略的实施导致鉴定了甲醚31（4-（1-（2-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基））哌啶-3-基）-N-（2-甲氧基乙基）嘧啶-2-胺），是该系列中一种显着改进的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.087
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-丙酮 在 四丁基氯化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76 %的产率得到3-<2-Hydroxy-propyl>-indol
  参考文献：
  名称：

  用水作为氢源和溶剂将醛和酮电化学还原为醇

  摘要：

  传统的醛/酮还原为醇存在一些具有挑战性的问题，例如使用可燃且危险的氢源以及严重的环境污染。我们在这里报道了一种实用、安全、绿色的电化学还原，在很大程度上解决了这些问题。通过一个完整的电池，以Zn(+)和Sn(−)为电极，四丁基氯化铵(TBAC)为电解质，水为溶剂和氢源，多种醛和酮在温和的条件下转化为相应的醇。状况。此外，电解质和水可以循环利用，并且只需使用D 2 O作为溶剂即可实现还原氘化。最后，减少量可以顺利地扩大到公斤级。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00476

文献信息

• SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE COMPOUNDS WITH ANALGESIC ACTIVITY
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090111842A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a process for manufacturing such compounds, pharmaceutical compositions that contain such compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds for the production of pharmaceuticals, and particularly for the treatment of pain.

  与公式I相对应的螺环式环己烷化合物，制造这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类螺环式环己烷化合物生产药物，特别是用于治疗疼痛的用途。
• Indole Syntheses Utilizing<i>o</i>-Methylphenyl Isocyanides
  作者：Yoshihiko Ito、Kazuhiro Kobayashi、Norihiko Seko、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.57.73

  日期：1984.1

  New indole synthesis starting with o-methylphenyl isocyanides such as o-tolyl, 2,4-xylyl, and 2,6-xylyl isocyanide is described in full detail. Treatment of o-tolyl isocyanide with LDA in diglyme at −78 °C generated selectively o-(lithiomethyl)phenyl isocyanide in an almost quantitative yield, which on warming up to room temperature was cyclized to indole after aqueous workup. Similary, 2,4-xylyl and

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...
• [DE] SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE<br/>[EN] SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE SPIROCYCLIQUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004043967A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft spirocyclische Cyclohexan-Drerivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von spirocyclischen Cyclohexan-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及螺环状环己烷衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及使用螺环状环己烷衍生物制备药物的用途。
• Spirocyclic cyclohexane compounds
  申请人：Hinze Claudia

  公开号：US20060004034A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a method for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them.

  本发明涉及与式Ia相应的螺环式环己烷化合物的制备方法，包含它们的制药组合物以及使用它们的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。