sodium 6-methoxypyridine-2-sulfinate | 1138034-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 6-methoxypyridine-2-sulfinate
• 英文别名: sodium;6-methoxypyridine-2-sulfinate
• CAS: 1138034-11-3
• 化学式: C₆H₆NO₃S*Na
• 分子量: 195.174
• InChiKey: NRLMUVTYPAXAQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 sodium 6-methoxypyridine-2-sulfinate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶亚磺酸盐作为钯与芳基卤化物的交叉偶联反应中的一般亲核偶联伴侣

  摘要：

  吡啶环在药物分子中无处不在；但是，在制药工业中用于形成碳-碳键的杰出反应，铃木-宫浦交叉偶联反应，在应用于这些结构时通常会失败。这种现象在2-取代的吡啶中最明显，并且是由于2-吡啶硼酸酯的制备困难，稳定性差和反应效率低所致。我们证明通过用吡啶-2-亚磺酸盐代替这些硼酸盐，实现了无与伦比的范围和实用性的交叉偶联过程。相应的3-和4-取代的吡啶变体也是有效的偶联伴侣。此外，我们将这些亚磺酸盐以文库格式应用于制备伐尼克兰（Chantix）和美吡拉明（Anthisan）的医学相关衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7sc00675f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 sodium 6-methoxypyridine-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  催化剂的选择有助于在钯催化的偶联反应中使用杂环亚磺酸盐作为一般的亲核偶联伙伴

  摘要：

  一系列5元和6元杂环衍生的亚磺酸盐显示是使用Pd（0）催化与芳基氯化物和溴化物的有效亲核偶联伙伴。使用最佳反应条件，特别是掺入P（t - Bu）2 Me衍生的Pd催化剂，可以在中等温度下进行反应，并可以包含各种敏感的官能团。具有挑战性的杂环亚磺酸盐，包括吡嗪，哒嗪，嘧啶，吡唑和咪唑，均表现出良好的性能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02944

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2190822B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À 5 CHAÎNONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009041705A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides compounds represented by the formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhabitory effect, and show a antiulcer activity.
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À 5 CHAÎNONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009041705A9

  公开（公告）日：2009-08-13

  [EN] The present invention provides compounds represented by the formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhabitory effect, and show a antiulcer activity.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle le cycle A est un hétérocycle à 5 chaînons, saturé ou insaturé, contenant comme atome constituant le cycle, en plus des atomes de carbone, au moins un hétéroatome choisi entre un atome d'azote, un atome d'oxygène et un atome de soufre, les atomes constituant le cycle X1 et X2 étant les mêmes ou différents et chacun étant un atome de carbone ou un atome d'azote, les atomes constituant le cycle X3 et X4 étant les mêmes ou différents et chacun étant un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre (à condition qu'un cycle pyrrole dans lequel X1 est un atome d'azote soit exclu du cycle A), et lorsque les atomes constituant le cycle X3 et X4 sont les mêmes ou différents et que chacun est un atome de carbone ou un atome d'azote, chaque atome constituant le cycle comprend facultativement un ou plusieurs substituants choisis entre un groupe alkyle facultativement substitué, un groupe acyle, un groupe hydroxy facultativement substitué, un groupe mercapto facultativement substitué, un groupe amino facultativement substitué, un atome d'halogène, un groupe cyano et un groupe nitro; le cycle B est un groupe cyclique contenant X5 et X6 comme atomes constituant le cycle, X5 est un atome de carbone ou un atome d'azote, et X6 est un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre; R1 est un groupe cyclique comprenant facultativement un ou plusieurs substituants; R2 est un substituant que renferme facultativement X6 lorsque X6 est un atome de carbone ou un atome d'azote; R3 est un groupe alkyle facultativement substitué, un groupe acyle, un groupe hydroxy facultativement substitué, un groupe mercapto facultativement substitué, un groupe amino facultativement substitué, un atome d'halogène, un groupe cyano ou un groupe nitro; R4 et R5 sont les mêmes ou différents et chacun est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, ou R4 et R5 forment facultativement, avec l'atome d'azote adjacent, un hétérocycle contenant de l'azote facultativement substitué; m est 0 ou 1, à condition que le cycle B soit un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle, alors m devrait être 1; et n est un entier compris entre 0 et 3, ou un sel de ce dernier. Le composé de l'invention possède un meilleur effet inhibiteur des sécrétions acides et exerce un activité anti-ulcères et analogue.
• Pyridine sulfinates as general nucleophilic coupling partners in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl halides
  作者：Tim Markovic、Benjamin N. Rocke、David C. Blakemore、Vincent Mascitti、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c7sc00675f

  日期：——

  Pyridine rings are ubiquitous in drug molecules; however, the pre-eminent reaction used to form carbon–carbon bonds in the pharmaceutical industry, the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction, often fails when applied to these structures. This phenomenon is most pronounced in 2-substituted pyridines, and results from the difficulty in preparing, the poor stability of, and low efficiency in reactions

  吡啶环在药物分子中无处不在；但是，在制药工业中用于形成碳-碳键的杰出反应，铃木-宫浦交叉偶联反应，在应用于这些结构时通常会失败。这种现象在2-取代的吡啶中最明显，并且是由于2-吡啶硼酸酯的制备困难，稳定性差和反应效率低所致。我们证明通过用吡啶-2-亚磺酸盐代替这些硼酸盐，实现了无与伦比的范围和实用性的交叉偶联过程。相应的3-和4-取代的吡啶变体也是有效的偶联伴侣。此外，我们将这些亚磺酸盐以文库格式应用于制备伐尼克兰（Chantix）和美吡拉明（Anthisan）的医学相关衍生物。