5-fluoro-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-indole | 1004547-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-indole
• 英文别名: 5-fluoro-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-[1H]-indole；5-Fluoro-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indole；5-fluoro-3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indole
• CAS: 1004547-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂
• 分子量: 232.301
• InChiKey: ORCITSDDHKMOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-indole 在 tin 、 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 1-benzyl-4-(5-fluoro-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indol-2-yl)-N,N-dimethylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。

  公开号：

  US20100009986A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)-1H-indole methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-fluoro-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-5-FLUOROINDOLE DERIVATIVES AS MYELOPEROXIDASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及一个化合物，其化学式为（Ia），其中n为2到10之间的整数，R1和R2分别代表从氢、C1-C10烷基、C3-C10环烷基和氨基烷基组成的基团，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个由四到十个成员的杂环，R5在每个n个单位中独立地代表从氢、C1-C10烷基、卤素、烷氧基、氨基烷基和烷基氨基组成的基团；或其药学上可接受的盐，但排除5-氟色胺，用于治疗或预防神经炎性疾病或紊乱。该发明还涉及一种制药组合物，一种抑制髓过氧化物酶酶活性的方法，以及一种抑制低密度脂蛋白氧化的方法。

  公开号：

  US20120122948A1

文献信息

• 3-ALKYL-5-FLUOROINDOLE DERIVATIVES AS MYELOPEROXIDASE INHIBITORS
  申请人：Soubhye Jalal

  公开号：US20120122948A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to a compound of formula (Ia) wherein n is an integer between 2 and 10, R 1 and R 2 independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl and aminoalkyl, or R 1 and R 2 are taken together with the nitrogen atom to which they are attached to form a four to ten-membered heterocycle, R 5 represents independently in each of the n units a substituent selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, halogen, alkoxy, aminoalkyl and alkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that the 5-fluorotryptamine is excluded, for the treatment or the prophylaxis of neuroinflammatory diseases or disorders. The invention also relates to a pharmaceutical composition, a method for inhibiting myeloperoxidase enzyme activity, to a method for inhibiting Low density lipoproteins oxidation.

  该发明涉及一个化合物，其化学式为（Ia），其中n为2到10之间的整数，R1和R2分别代表从氢、C1-C10烷基、C3-C10环烷基和氨基烷基组成的基团，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个由四到十个成员的杂环，R5在每个n个单位中独立地代表从氢、C1-C10烷基、卤素、烷氧基、氨基烷基和烷基氨基组成的基团；或其药学上可接受的盐，但排除5-氟色胺，用于治疗或预防神经炎性疾病或紊乱。该发明还涉及一种制药组合物，一种抑制髓过氧化物酶酶活性的方法，以及一种抑制低密度脂蛋白氧化的方法。
• Substituted heteroaryl derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代杂环芳基衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物以及利用取代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• 4-HETEROARYL-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-1- UND CYCLOHEXEN-1-DERIVATE MIT WIRKUNG AUF DAS OPIOD REZEPTOR SYSTEM
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2044016B1

  公开（公告）日：2012-12-05
• US8138187B2
  申请人：——

  公开号：US8138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。