1-(2-氨基-5-氯苯基)戊-1-酮 | 1685-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-5-氯苯基)戊-1-酮
• 英文名称: 1-(2-Amino-5-chlorophenyl)pentan-1-one
• CAS: 1685-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: OOLZPYIAYOACFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-氯苯基)戊-1-酮 在 吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Wagner-Meerwein重排 ，邻位磺酰胺连接的亚烷基环丙烷的无催化剂双氨基氨基氟化†

  摘要：

  已经开发了无催化剂的邻-磺酰胺系的亚烷基亚环丙烷的分子内双核氨基氟化。通过与的Selectfluor两个SET过程进行该反应，得到氟化cyclopropylcarbinyl阳离子和进一步瓦格纳米尔文重排，以生成碳正离子环丁基，其通过酰胺进行分子内亲核捕获伪造氟化cyclobuta [ b ]二氢吲哚衍生物。在某些情况下，还通过Ritter型反应形成多环多氟化副产物。

  DOI：

  10.1039/c8cc05634j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-氨基-5-氯苯基)戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过Wagner-Meerwein重排 ，邻位磺酰胺连接的亚烷基环丙烷的无催化剂双氨基氨基氟化†

  摘要：

  已经开发了无催化剂的邻-磺酰胺系的亚烷基亚环丙烷的分子内双核氨基氟化。通过与的Selectfluor两个SET过程进行该反应，得到氟化cyclopropylcarbinyl阳离子和进一步瓦格纳米尔文重排，以生成碳正离子环丁基，其通过酰胺进行分子内亲核捕获伪造氟化cyclobuta [ b ]二氢吲哚衍生物。在某些情况下，还通过Ritter型反应形成多环多氟化副产物。

  DOI：

  10.1039/c8cc05634j

文献信息

• A New Efficient Route to 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic Esters
  作者：Stephen C. W. Coltman、Stephen C. Eyley、Richard A. Raphael

  DOI：10.1055/s-1984-30762

  日期：——
• US4647560A
  申请人：——

  公开号：US4647560A

  公开（公告）日：1987-03-03
• Catalyst-free geminal aminofluorination of <i>ortho</i>-sulfonamide-tethered alkylidenecyclopropanes <i>via</i> a Wagner–Meerwein rearrangement
  作者：Xing Fan、Qiang Wang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c8cc05634j

  日期：——

  give a fluorinated cyclopropylcarbinyl cation and a further Wagner-Meerwein rearrangement to generate a cyclobutyl carbocation, which undergoes intramolecular nucleophilic capture by amide to forge fluorinated cyclobuta[b]indoline derivatives. A polycyclic multi-fluorinated byproduct was also formed through a Ritter-type reaction in some cases.

  已经开发了无催化剂的邻-磺酰胺系的亚烷基亚环丙烷的分子内双核氨基氟化。通过与的Selectfluor两个SET过程进行该反应，得到氟化cyclopropylcarbinyl阳离子和进一步瓦格纳米尔文重排，以生成碳正离子环丁基，其通过酰胺进行分子内亲核捕获伪造氟化cyclobuta [ b ]二氢吲哚衍生物。在某些情况下，还通过Ritter型反应形成多环多氟化副产物。