4-methoxy-1-heptene | 54267-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-1-heptene
• 英文别名: 4-methoxy-hept-1-ene；1-Methoxi-1-hepten；4-Methoxyhept-1-ene
• CAS: 54267-82-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DXUPTOSOZGVNSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-heptene 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 生成 (2R)-2-[(2R)-2-methoxypentyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  KLUNDER, J. M.;CARON, M.;UCHIYAMA, MAMORU;SHARPLESS, K. B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 912-915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷 、 烯丙基三丙基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-methoxy-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Herbert; Dau-Schmidt, Jan-Peter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 213 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethysilyl triflate in organic synthesis11Part 11 of this series. Part 10: S. Murata and R. Noyori, Tetrahedron Letters 2107 (1981).
  作者：R. Noyori、S. Murata、M. Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93263-6

  日期：——

  Trimethylsilyl triflate is a powerful silylating agent for organic compounds and acts as a catalyst which accelerates a variety of nucleophilic reactions in aprotic media. The reactions proceed via one-center, electrophilic coordination of the silyl group to hetero functional groups and exhibit unique selectivities.

  三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是有机化合物的强大甲硅烷基化剂，并充当催化剂，可加速非质子介质中的各种亲核反应。反应通过甲硅烷基与杂官能团的单中心亲电配位进行，并表现出独特的选择性。
• [EN] NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：LEAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009085562A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Semi-synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi-synthetic glycopeptides described herein are made by chemical modification of a glycopeptide (Compound A, Compound B, Compound H or Compound C) or monosaccharide made by hydrolyzing the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide in acidic medium to give the amino acid-4 monosaccharide; conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; and conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides. Key reaction is the treatment of properly protected intermediate compound with isocyanate or carrying a Hofmann degradation of the primary amide of the 3rd amino acid asparagines with phenyl-bis-trifluoroacetate to give the primary amine. Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  本文描述了具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是在此处描述的半合成糖肽是通过对一种糖肽（化合物A、化合物B、化合物H或化合物C）或通过在酸性介质中水解母体糖肽的氨基酸-4的二糖基团以获得氨基酸-4单糖；将单糖转化为氨基糖衍生物；酰化这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基团上的氨基取代基团；以及将这些支架的大环环上的酸基团转化为某些取代酰胺。关键反应是将适当保护的中间化合物与异氰酸酯处理，或者将第3个氨基酸天冬氨酸的主要酰胺通过苯基-双三氟乙酸酯进行霍夫曼降解以获得主要胺基。还提供了合成这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的化合物的使用方法。
• Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst of the reaction of allyltrimethylsilane and acetals
  作者：T. Tsunoda、M. Suzuki、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93627-x

  日期：1980.1

  In the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, allyltrimethylsilane reacts with acetals to give the corresponding homoallyl ethers in high yields.

  在催化量的三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，烯丙基三甲基硅烷与乙缩醛反应以高收率得到相应的均烯丙基醚。
• TSUNODA T.; SUZUKI M.; NOYORI R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 1, 71-74
  作者：TSUNODA T.、 SUZUKI M.、 NOYORI R.

  DOI：——

  日期：——
• NOYORI, R.;MURATA, S.;SUZUKI, M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3899-3910
  作者：NOYORI, R.、MURATA, S.、SUZUKI, M.

  DOI：——

  日期：——