丙溴磷 | 41198-08-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机磷杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙溴磷
• 中文别名: O-(4-溴-2-氯苯基)-O-乙基-S-丙基-硫代磷酸酯；溴氯磷；多虫磷；丙溴灵；溴丙磷；S-正丙基-O-乙基-O-邻氯对溴苯基硫代磷酸酯
• 英文名称: Profenofos
• 英文别名: 4-bromo-2-chloro-1-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 41198-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₅BrClO₃PS
• mdl: MFCD00078736
• 分子量: 373.635
• InChiKey: QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  110°C (0.001 torr)
• 密度：
  d20 1.455
• 闪点：
  124℃
• 溶解度：
  二甲基亚砜：50 mg/mL（133.82 mM）
• LogP：
  4.2 at 25℃
• 物理描述：
  Profenofos is a pale yellow liquid with garlic-like odor. Corrosive. Used as an insecticide.
• 颜色/状态：
  Pale yellow liquid
• 气味：
  Garlic-like
• 蒸汽压力：
  9.00X10-7 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。
• 分解：
  ... On hydrolysis DT50 (calculated) (20 °C) 93 day (pH 5), 14.6 days (pH 7), 5.7 hr (pH 9).
• 碰撞截面：
  166.64 Ų [M+H]+; 182.33 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  2153.8;2119.8;2123.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

有机磷化合物的代谢主要通过氧化、通过酯酶的水解以及与谷胱甘肽反应进行。去甲基化和葡萄糖醛酸化也可能发生。有机磷农药的氧化可能导致产生中等毒性的产物。一般来说，磷酰硫酯本身并不直接有毒，但需要通过氧化代谢转化为近端毒素。谷胱甘肽转移酶反应产生的产物在大多数情况下毒性较低。对氧磷酶（PON1）是有机磷化合物代谢中的关键酶。PON1可以通过水解使一些有机磷化合物失活。PON1水解多种有机磷杀虫剂以及神经毒剂（如梭曼、沙林和VX）的活性代谢物。PON1的多态性导致该酯酶的酶水平和催化效率存在差异，这反过来表明不同个体可能更容易受到有机磷暴露的毒性影响。

Metabolism of organophosphates occurs principally by oxidation, by hydrolysis via esterases and by reaction with glutathione. Demethylation and glucuronidation may also occur. Oxidation of organophosphorus pesticides may result in moderately toxic products. In general, phosphorothioates are not directly toxic but require oxidative metabolism to the proximal toxin. The glutathione transferase reactions produce products that are, in most cases, of low toxicity. Paraoxonase (PON1) is a key enzyme in the metabolism of organophosphates. PON1 can inactivate some organophosphates through hydrolysis. PON1 hydrolyzes the active metabolites in several organophosphates insecticides as well as, nerve agents such as soman, sarin, and VX. The presence of PON1 polymorphisms causes there to be different enzyme levels and catalytic efficiency of this esterase, which in turn suggests that different individuals may be more susceptible to the toxic effect of organophosphate exposure.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

芬普尼是胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强大的神经毒素，低剂量时会导致过度流涎和眼泪，随后是肌肉痉挛，最终导致死亡。神经气体和许多用于杀虫剂的物质已被证明通过结合乙酰胆碱酯酶活性位点的丝氨酸，完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，该递质在神经和肌肉接头处释放，以允许肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并继续发挥作用，使得任何神经冲动不断传递，肌肉收缩不会停止。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂之一是基于磷的化合物，它们被设计成与酶的活性位点结合。结构要求是一个带有两个亲脂性基团的磷原子、一个离去基团（如卤素或硫氰酸盐）以及一个末端的氧。

Profenofos is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. A cholinesterase inhibitor (or 'anticholinesterase') suppresses the action of acetylcholinesterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholinesterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses, followed by muscle spasms and ultimately death. Nerve gases and many substances used in insecticides have been shown to act by binding a serine in the active site of acetylcholine esterase, inhibiting the enzyme completely. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop. Among the most common acetylcholinesterase inhibitors are phosphorus-based compounds, which are designed to bind to the active site of the enzyme. The structural requirements are a phosphorus atom bearing two lipophilic groups, a leaving group (such as a halide or thiocyanate), and a terminal oxygen.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：人类非致癌性证据E组

Cancer Classification: Group E Evidence of Non-carcinogenicity for Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

急性接触胆碱酯酶抑制剂可能会导致胆碱能危象，表现为严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力可能性增加，如果呼吸肌受到影响，可能会导致死亡。在运动神经积累的乙酰胆碱会导致神经肌肉接头处尼古丁受体的过度刺激。当这种情况发生时，可以看到肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和麻痹的症状。当自主神经节积累乙酰胆碱时，这会导致交感系统中尼古丁受体的过度刺激。与此相关的症状包括高血压和低血糖。由于乙酰胆碱积累，中枢神经系统中尼古丁乙酰胆碱受体的过度刺激会导致焦虑、头痛、抽搐、共济失调、呼吸和循环抑制、震颤、全身无力，甚至可能昏迷。当由于副交感神经节积累乙酰胆碱导致毒蕈碱受体过度刺激时，可能会出现视力障碍、胸部紧绷、由于支气管收缩引起的喘息、支气管分泌物增加、唾液分泌增加、流泪、出汗、肠蠕动和排尿增加的症状。生育、生长和发育方面的某些生殖效应已具体与有机磷农药暴露有关。关于生殖效应的大多数研究都是在农村地区使用杀虫剂和杀虫剂的农民中进行的。在女性中，月经周期紊乱、怀孕时间延长、自然流产、死产以及后代的一些发育效应与有机磷农药暴露有关。产前暴露与胎儿生长和发育受损有关。神经毒性效应也与人因有机磷农药中毒导致的四种神经毒性效应有关：胆碱能综合症、中间综合症、有机磷诱导的迟发性多发性神经病（OPIDP）和慢性有机磷诱导的神经精神障碍（COPIND）。这些综合症在急性暴露和慢性暴露于有机磷农药后发生。

Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Accumulation of ACh at motor nerves causes overstimulation of nicotinic expression at the neuromuscular junction. When this occurs symptoms such as muscle weakness, fatigue, muscle cramps, fasciculation, and paralysis can be seen. When there is an accumulation of ACh at autonomic ganglia this causes overstimulation of nicotinic expression in the sympathetic system. Symptoms associated with this are hypertension, and hypoglycemia. Overstimulation of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system, due to accumulation of ACh, results in anxiety, headache, convulsions, ataxia, depression of respiration and circulation, tremor, general weakness, and potentially coma. When there is expression of muscarinic overstimulation due to excess acetylcholine at muscarinic acetylcholine receptors symptoms of visual disturbances, tightness in chest, wheezing due to bronchoconstriction, increased bronchial secretions, increased salivation, lacrimation, sweating, peristalsis, and urination can occur. Certain reproductive effects in fertility, growth, and development for males and females have been linked specifically to organophosphate pesticide exposure. Most of the research on reproductive effects has been conducted on farmers working with pesticides and insecticdes in rural areas. In females menstrual cycle disturbances, longer pregnancies, spontaneous abortions, stillbirths, and some developmental effects in offspring have been linked to organophosphate pesticide exposure. Prenatal exposure has been linked to impaired fetal growth and development. Neurotoxic effects have also been linked to poisoning with OP pesticides causing four neurotoxic effects in humans: cholinergic syndrome, intermediate syndrome, organophosphate-induced delayed polyneuropathy (OPIDP), and chronic organophosphate-induced neuropsychiatric disorder (COPIND). These syndromes result after acute and chronic exposure to OP pesticides.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

低剂量暴露的症状包括过度流涎和眼泪。急性剂量症状包括严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、昏厥和抽搐。肌肉无力可能会逐渐加重，如果呼吸肌肉受影响，可能会导致死亡。还可能出现高血压、低血糖、焦虑、头痛、颤抖和共济失调。

Symptoms of low dose exposure include excessive salivation and eye-watering. Acute dose symptoms include severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Hypertension, hypoglycemia, anxiety, headache, tremor and ataxia may also result.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

全身血、尿和胃内容物中的丙氟磷水平分别为1200 ng、350 ng和3.35 mg/mL。

... The levels of profenofos in whole blood, urine, and gastric contents were 1200 ng, 350 ng, and 3.35 mg/mL, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

老鼠在口服给药后迅速排泄14C-丙酸氟磷。主要代谢途径涉及逐步脱烷基化和水解，随后进行结合反应。

Rats rapidly excrete 14C-profenofos after oral admin. The predominant metabolic pathway involves stepwise dealkylation & hydrolysis, followed by conjugation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,T,N
• 安全说明：
  S36/37,S45,S60,S61,S7,S9
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909062
• 危险品运输编号：
  3018
• RTECS号：
  TE6975000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙溴磷
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H310 皮肤接触致命。
H332 吸入有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15BrClO3PS
分子式
: 373.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Profenofos
<=100%
化学文摘登记号(CAS 41198-08-7
No.) 255-255-2
EC-编号 015-135-00-0
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 358 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 3,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 192 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
细胞发生分析
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
精子
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
微核测试
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TE6975000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Profenofos)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Profenofos)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Profenofos)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

丙溴磷

介绍 丙溴磷是一种广谱高效、中等毒性、低残留的有机磷杀虫剂，于1980年代初引入市场。它属于胆碱酯酶抑制剂，并由于其手性磷原子的存在而具有不同的光学异构体。这种化合物具有触杀和胃毒作用，是非内吸性的杀虫、杀螨剂，同时具备传导性和杀卵活性。丙溴磷广泛用于棉花、玉米、甜菜、大豆、马铃薯、蔬菜、烟草等作物，以防治害虫（特别是鳞翅目害虫）和螨类，可能导致棉花轻微变红。

特点

1. 防治抗性虫螨效果好 丙溴磷作用迅速，对其他有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的害虫仍有效，是防治抗性害虫的有效药剂。
2. 复配增效 可与菊酯类混合使用以发挥更大的药效。对绝大部分农业害螨、吸汁类和食叶类害虫有良好效果。
3. 较强渗透性 直接渗透于叶片和虫体内，可杀灭潜伏在叶片内（背面）、水田里、果实中和钻入秸秆中的害虫。

作用机理 丙溴磷是胆碱酯酶抑制剂，具有触杀和胃毒作用的广谱、非内吸性杀虫和杀螨剂。它具有速效性和良好的渗透性，在植物叶上有很好的效果，并能有效防治棉花、蔬菜地有害昆虫和螨类。

用途与施用量

• 用于防治棉花、蔬菜等作物的多种害虫，特别是对抗性棉铃虫有极佳的防治效果。
• 施用剂量：对刺吸式害虫和螨类为2.5～5.0克有效成分/100平方米；对咀嚼式昆虫为6.7～12克有效成分/100平方米。
• 对抗性棉铃虫的特效使用量为30～50克/亩制剂。

生产方法 制备方法一：在缚酸剂存在下，O-乙基-S-丙基硫代磷酰氯与2-氯-4-溴苯酚缩合而成。O-乙基-S-丙基硫代磷酰氯可通过（C2H5O）2PCl、C2H5OPCl2、PCl3出发制备。 制备方法二：以乙醇为溶剂，O，O-二乙基-O-(2-氯-4-溴苯基)磷酸酯与硫氢化钾作用生成中间化合物，再与溴丙烷作用，生成丙溴磷。

化学性质

丙溴磷为淡黄色液体。沸点110℃/0.1333Pa，蒸气压1.333×10^-2 Pa (20℃)，折射率n20 D 1.5466。相对密度1.455 (20℃)。能与许多有机溶剂互溶，在水中溶解度为20 mg/L。

毒性分级

高毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD50: 400毫克/公斤;
• 口服-小鼠 LD50: 298毫克/公斤

可燃性危险特性 热分解排出有毒硫氧化物、磷氧化物、溴化物和氯化物烟雾。

储运特性 库房通风低温干燥；与食品原料分开存放。

灭火剂 水，干粉，二氧化碳，沙土，泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙溴磷 在 C₂₅H₃₂Cl₃N₂OV 、 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-2-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  空气和湿气稳定的NHC金属配合物对化学战剂模拟物的破坏†

  摘要：

  已发现NHC和金属中心的协同作用会破坏化学战剂（CWA）模拟物。金属和NHC的选择是这些转变的关键，因为简单的单齿N-杂环卡宾与银或钒的结合可以促进化学计量的破坏，而银和碱金属的由芳氧基连接的NHC络合物在温和加热下会促进分解。原位生成的铁– NHC复合物是破坏三种目标CWA模拟物中的每一种的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/c7dt04805j
• 作为产物：
  描述：

  溴硫磷 、 甲基对硫磷 、 巴拉松 、 氯硫磷 、 杀螟硫磷 、 皮蝇磷 、 倍硫磷 、 杀螟腈 、 除线磷 、 ethoxy-N-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-N-propan-2-ylphosphonamidic acid 、 N-2790乳剂 、 双硫磷 、 丙硫磷 、 异柳磷 、 丰索磷 生成 丙溴磷
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazinones and pesticidal use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代的1,3,5-噁二唑烷-2-酮，其化学式为##STR1## 其中R1和R4分别独立地为C1-C8烷基、C3-C6环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、苯基或苄基；R2和R3分别独立地为氢、C1-C4烷基，或R2和R3与它们所连接的碳原子一起为C3-C6环烷基；n为0、1或2。本发明还涉及制备这些化合物以及含有它们的组合物，用于害虫控制，特别是用于控制攻击植物和动物的昆虫和螨类。特别地，这些新型化合物对破坏植物的吸吮和摄食性昆虫非常有效。

  公开号：

  US04742056A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。

表征谱图