1-辛氧基-4-(4-辛氧基苯基)苯 | 21470-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-辛氧基-4-(4-辛氧基苯基)苯
• 英文名称: 4,4'-dioctyloxybiphenyl
• 英文别名: 4,4'-Bis(octyloxy)-1,1'-biphenyl；1-octoxy-4-(4-octoxyphenyl)benzene
• CAS: 21470-43-9
• 化学式: C₂₈H₄₂O₂
• 分子量: 410.64
• InChiKey: JLYWHCZNZZHMSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  522.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛氧基-4-(4-辛氧基苯基)苯 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,5'-(1E,1'E)-2,2'-(4,4'-bis(octyloxy)biphenyl-3,3'-diyl)bis(ethene-2,1-diyl)bis(2-bromothiophene)
  参考文献：
  名称：

  半导体噻吩-联苯撑亚乙烯基杂化聚合物：聚合物LED的合成，表征及应用前景

  摘要：

  ' - （1-二新颖的，高度可溶的和半导电的具有优良的光致发光和热稳定性噻吩-biphenylenevinylene杂化聚合物进行了经由两个新颖单体5,5的Stille偶联聚合合成ë，1' ë）-2,2' - （4， 4'-双（辛氧基氧基）联苯-3,3'-二基）双（乙烯-2,1-二基）双（2-溴噻吩）和5,5'-（1 E，1'E）-2,2'-（6,6'-双（辛氧基）联苯-3,3'-二基）双（乙烯-2,1-二基）双（2-溴噻吩）。详细研究了合成的单体和聚合物的结构，热，光学和电学特性。两种聚合物均表现出在普通有机溶剂中的良好溶解性，高热稳定性和理想的光物理特性。对于两种聚合物，在光学和电学性质上均观察到轻微差异，这是由于引入到连接在聚合物主链中的官能团的位置变化而引起的。用杂化密度泛函理论研究了聚合物的能带结构，其值与实验结果吻合。基于这些杂化聚合物作为发光层组装了聚合物发光二极管（PLED

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.11.020
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-辛氧基-4-(4-辛氧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline behavior of tetraaryl derivatives of benzo[c]cinnoline, tetraazapyrene, phenanthrene, and pyrene: the effect of heteroatom and substitution pattern on phase stability

  摘要：

  一系列密切相关的四取代苯并[c]吡咯啉（1）、四烯氮（2）、菲（3）和芘（4）衍生物的介质性质通过热学、光学、光谱及粉末XRD分析进行了研究。只有三种3,4-二辛氧基苯衍生物表现出了介质特性。将N替换为CH（3→1和4→2对）以及核心元素尺寸的增加（1→2和3→4对）显著提高了相位稳定性。研究结果及观察到的趋势通过对构象特性的分析进行了合理化，包括平面化能量的计算，以及脂肪链密度和填充分数的建模。分子轨道计算显示，四氮衍生物2c显著缺电子，适合用于电子导电材料。

  DOI：

  10.1039/b615545f

文献信息

• A synthetic strategy toward branched oligomesogenic phosphonic acids: comparison of alternative pathways
  作者：Maksym F. Prodanov、Olga V. Vashchenko、Valerii V. Vashchenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.022

  日期：2014.1

  This work is devoted to the elaboration of a practical scheme for the synthesis of dendritic derivatives of gallic acid containing a carboxylate-ω-alkylphosphonic acid group and three terminal promesogenic substituents. Two synthetic strategies toward the target compounds were examined that differ in the sequence of the introduction of the promesogenic units and ω-alkylphosphonic group.

  这项工作致力于阐述一种实用的方案，用于合成含有羧酸盐-ω-烷基膦酸基团和三个末端产前取代基的没食子酸的树枝状衍生物。研究了针对目标化合物的两种合成策略，它们在促生型单元和ω-烷基膦酸基团的引入顺序上有所不同。
• Synthesis of Two Anionic Gemini Surfactants and Their Self-Assembly Induced by the Complexation of Calixpyridinium
  作者：Kui Wang、Hong-Xi Dou、Meng-Meng Wang、Si-Yang Xing、Xiao-Yan Wang

  DOI：10.1021/acs.langmuir.8b01630

  日期：2018.7.10

  by macrocyclic compounds is scarce. This research develops an effective route for lowering the critical aggregation concentration of anionic gemini surfactants by the complexation of calixpyridinium. Furthermore, the size of complex self-assembled nanostructures can be well controlled by the different mixing ratio of the host and the guest.

  缺乏有关通过大环化合物降低阴离子表面活性剂的临界聚集浓度的文献资料。这项研究开发了一种有效的途径，通过杯盖吡啶鎓的络合降低阴离子双子表面活性剂的临界聚集浓度。此外，可以通过主体和客体的不同混合比很好地控制复杂的自组装纳米结构的尺寸。
• New series of 4-(4′-octyloxybiphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid derivatives with mesogenic properties
  作者：Jadwiga Szydłowska、Damian Pociecha、Ewa Górecka、Dorota Kardaś、Józef Mieczkowski、Jan Przedmojski

  DOI：10.1039/a805151h

  日期：——

  Three homologous series of (4′-octyloxybiphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid derivatives were synthesised and studied. The compounds, substituted by n-alkyl esters, reveal strong discrimination of the tilted phases formation upon elongation of the alkyl group. In compounds with 2 methylalkyl chains, tilted phases were exclusively observed with both ferroelectric and antiferroelectric properties. It has been observed that for chiral derivatives an elongation of the chiral chain leads to odd-even effect on the polar properties. Also elongation of non-chiral alkoxy terminal chains affects the polar properties. For short homologues the antiferroelectric phases dominate, while for long homologues only ferroelectric behaviour is observed. The influence of strongly polar lateral groups (Cl, Br, NO 2 ) attached to the biphenyl ring on LC phase properties was also determined. It was detected that mono-substituted compounds have lower mesogenic stability then their disubtituted counterparts. The effect is probably related to restricted rotation around the phenyl-O bond that leads to a more rigid core structure.

  合成并研究了三个同系系列的(4-辛氧基联苯-4-基氧基甲基)苯甲酸衍生物。这些被正烷基酯取代的化合物显示出在烷基伸长时对倾斜相形成的强烈区分。在具有 2 个甲基烷基链的化合物中，仅观察到具有铁电和反铁电性质的倾斜相。据观察，对于手性衍生物，手性链的延长会导致极性性质的奇偶效应。非手性烷氧基末端链的延长也会影响极性特性。对于短同系物，反铁电相占主导地位，而对于长同系物，仅观察到铁电行为。强极性侧基（Cl、Br、NO）的影响 2 ）还测定了连接到联苯环上的 LC 相性质。据检测，单取代化合物的介晶稳定性低于其二取代化合物。这种效应可能与苯基-O 键周围的旋转受限有关，从而导致核心结构更加刚性。
• Photoconductivity of liquid crystalline derivatives of pyrene and carbazole
  作者：Monika J. Sienkowska、Hirosato Monobe、Piotr Kaszynski、Yo Shimizu

  DOI：10.1039/b612253a

  日期：——

  Two structurally related discogens containing either pyrene (1a) or carbazole (2a) were investigated by thermal, XRD, spectroscopic, and time-of-flight (TOF) methods. Experiments demonstrated for 1a a narrow range Colh phase, which easily forms a glass state at ambient temperature. TOF measurements showed an ambipolar charge transport for 1a with the mobilities on the order of 10−3 cm2 V−1 s−1. The carbazole 2a has two enantiotropic phases (Crcol and Colh) and behaves as a p-type semiconductor. The activation energy for positive charge mobility in 1a was found to be 0.10 ± 0.01 eV.

  我们采用热学、X 射线衍射、光谱和飞行时间 (TOF) 方法研究了两种结构相关的含芘（1a）或咔唑（2a）的馁剂。实验表明，1a 具有窄范围的 Colh 相，在环境温度下很容易形成玻璃态。TOF 测量结果表明，1a 的电荷迁移率为 10-3 cm2 V-1 s-1 量级。咔唑 2a 有两个对映相（Crcol 和 Colh），表现为 p 型半导体。研究发现，1a 中正电荷迁移的活化能为 0.10 ± 0.01 eV。
• Copolymer and polymer light emitting device using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07982212B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  A copolymer comprising a repeating unit of the following formula (1) and a repeating unit of the following formula (2): (wherein, a ring A and ring B represent each independently an aromatic ring optionally having a substituent. X is —O—, —S—, —S(═O)—, —S(═O)2—, —Si(R1)2—Si(R1)2—, —Si(R1)2—, —B(R1)—, —P(R1)—, —P(═O)(R1)—, —O—C(R1)2— or —N═C(R1)—, and R1 represents a substituent. When there are two or more R1s in the same formula, they may be the same or different.) (wherein, Y is —O—, —S— or —C(═O)—. Ar1 represents an aryl group optionally having a substituent or a monovalent heterocyclic group optionally having a substituent, and there is no substituent connected to atoms of the ring of Ar1, the atoms being adjacent an atom of Ar1 connected to a nitrogen atom in the formula. R2 represents a substituent, and n represents an integer of from 0 to 3. When there are two or more R2s in the formula, they may be the same or different.).

  一种共聚物，包含以下公式（1）的重复单元和以下公式（2）的重复单元：（其中，环A和环B分别独立地表示具有取代基的芳香环。X是—O—、—S—、—S（═O）—、—S（═O）2—、—Si（R1）2—Si（R1）2—、—Si（R1）2—、—B（R1）—、—P（R1）—、—P（═O）（R1）—、—O—C（R1）2—或—N═C（R1）—，R1表示取代基。当同一公式中有两个或更多的R1时，它们可以相同或不同。）（其中，Y是—O—、—S—或—C（═O）—。Ar1表示具有取代基的芳基基团或具有取代基的一价杂环基团，并且没有取代基连接到Ar1的环的原子，原子与公式中连接到氮原子的Ar1的原子相邻。R2表示取代基，n表示0到3的整数。当公式中有两个或更多的R2时，它们可以相同或不同。）