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1-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]piperazine | 314741-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]piperazine
英文别名
(R)-1-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-2-piperazin-1-yl-ethanol;(1R)-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)-2-piperazin-1-ylethanol
1-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]piperazine化学式
CAS
314741-62-3
化学式
C16H21N3O2
mdl
——
分子量
287.362
InChiKey
POLSPEAYBWCBDO-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Quinolines and nitrogenated derivatives thereof substituted in 4-position by a piperazine-containing moiety and their use as antibacterial agents
    申请人:——
    公开号:US20040077656A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Piperazine derivatives, containing a quinoline analog moiety, of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammal, particularly in man.
    含有喹啉类似物基团的哌嗪衍生物,化学式为(I),以及药用上可接受的衍生物,适用于治疗哺乳动物中的细菌感染,特别是人类。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1343780B1
    公开(公告)日:2006-09-20
  • QUINOLINES AND NITROGENATED DERIVATIVES THEREOF SUBSTITUTED IN 4-POSITION BY A PIPERAZINE-CONTAINING MOIETY AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1343765B1
    公开(公告)日:2006-11-22
  • US6911442B1
    申请人:——
    公开号:US6911442B1
    公开(公告)日:2005-06-28
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES QUINOLEIQUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2000078748A1
    公开(公告)日:2000-12-28
    Piperazine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof of formula (I) wherein: one of Z?1, Z2, Z3, Z4 and Z5¿ is N, one is CR1a and the remainder are CH, or one of Z?1, Z2, Z3, Z4 and Z5 is CR1a¿ and the remainder are CH; useful on methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
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