2-(octyloxy)benzaldehyde | 24083-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(octyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: n-octyloxybenzaldehyde；2-Octyloxy-benzaldehyde；2-octoxybenzaldehyde
• CAS: 24083-11-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• mdl: MFCD00444215
• 分子量: 234.338
• InChiKey: GAVKXERDESNQDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-133 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(octyloxy)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到2-octyloxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化一氧化碳将醛转化为酰胺

  摘要：

  描述了在适度的温度下，在羟胺盐酸盐的存在下，在二甲基亚砜水溶液（DMSO）中，钯催化的一锅法将醛转化为伯酰胺。该方法是选择性的，并且没有添加外部螯合配体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900799
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以73.24%的产率得到2-(octyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于二氰二苯乙烯基苯的位置异构体：AIEE 和刺激响应性多色荧光转换的比较研究

  摘要：

  该研究报告了对一系列辛氧基取代的 α-二氰基二苯乙烯基苯位置异构体中荧光转换的详细分析，并结合源自单晶 X 射线衍射的结构。本报告中的所有化合物都显示出固态聚集诱导增强发射 (AIEE)，尽管其溶液中的荧光非常弱。的邻位异构体的结晶相可以归因于淬火由于π-π堆积相互作用，而晶体显示比较弱的荧光磨削导致具有增强的量子产率的荧光力致蓝移。的间位异构体显示出在地面形式荧光量子产率两方面的增强，而不显著光谱的移位。这对位异构体显示出三种不同的发光固相，它们在暴露于热、压力和溶剂蒸气等刺激下时可相互转化。对位异构体不同相的粉末 X 射线衍射图与相 1 ( CSP1 ) 的单晶 X 射线数据相关联的分析表明，共轭 π 主链铅的分子堆积和平面度的变化到不同水平的耦合，因此不同的荧光发射。CSP1 中的分子在π 系统中显示扭曲，角度为 61°，发射青色，而发射绿色的第二相 ( CSP2 ) 具有完美的层状

  DOI：

  10.1039/d1nj04489c

文献信息

• Non-conjugated anthracene derivatives and their mechanofluorochromic properties
  作者：Shuai Liu、Lixia Liu、Cheng Liang、Ying Peng、Shuangping Huang、Xiaotong Li、Meng Sun、Xiaoji Wang

  DOI：10.1007/s11164-018-3331-2

  日期：2018.7

  A series of non-conjugated methylene–anthracene Schiff base derivatives (DNCAs) were designed and synthesized. Photoluminescence emission spectra indicated that DNCA-4 and DNCA-12 showed obviously mechanofluorochromic properties, and distinctive 26- and 37-nm hypochromic shifts were observed, respectively. The experiment results revealed that there is no specific relationship between alkoxy chain lengths

  设计并合成了一系列非共轭亚甲基蒽席夫碱衍生物（DNCA）。光致发光发射光谱表明，DNCA-4和DNCA-12具有明显的机械荧光致变色特性，并且分别观察到明显的26-和37-nm的低色移。实验结果表明，烷氧基链长与其刺激反应行为之间没有特定的关系。PXRD图谱表明，研磨后从晶态转变为非晶态。
• Alkoxy substituted D-π-A dimethyl-4-pyrone derivatives: Aggregation induced emission enhancement, mechanochromic and solvatochromic properties
  作者：YuQi Cao、Ye Xi、XinYu Teng、Yang Li、Xilong Yan、Ligong Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.063

  日期：2017.2

  Three series of D-π-A 2,6-dimethyl-4-pyrone-cored derivatives were designed and synthesized. Evaluation by spectroscopic methods indicated that all the compounds exhibited aggregation-induced emission enhancement (AIEE) effect and solvatochromism. The experimental results revealed that the restriction of intramolecular rotation is the key element for showcasing the AIEE phenomenon. Moreover, all of

  设计并合成了三个系列的D-π-A2,6-二甲基-4-吡喃核衍生物。光谱法评价表明，所有化合物均表现出聚集诱导的发射增强（AIEE）作用和溶剂变色。实验结果表明，分子内旋转的限制是展示AIEE现象的关键因素。此外，所有化合物均表现出红移的机械变色行为，红移的程度主要取决于烷氧基的位置和长度。PXRD和DSC曲线显示了研磨后从晶态到非晶态的转变。这项工作中引入的DA策略可以促进巧妙的机械变色材料的开发和应用。
• Stilbene compound, intermediate for producing the stilbene compound,
  申请人：Ricoh Company, Ltd.

  公开号：US05227512A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  An optically active stilbene compound of formula (I): ##STR1## wherein R is an alkoxy group with 20 or less carbon atoms; n is an integer of 1 or 2; and R* is an optically active group, a substituted benzylphosphonate compound of formula (II) serving as an intermediate for preparing the above active stilbene compound, ##STR2## wherein X represents ##STR3## R' is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an unsubstituted or substituted aryl group; and R* is the same as in formula (I), a method of producing the optically active stilbene compound of formula (I), and a liquid crystal composition containing the optically active stilbene compound of formula (I) are disclosed.

  一种具有以下化学式(I)的光学活性的stilbene化合物：其中R是一个具有20个或更少碳原子的烷氧基团；n是1或2的整数；R*是一个光学活性基团，一种具有以下化学式(II)的取代苄基磷酸酯化合物作为制备上述活性stilbene化合物的中间体：其中X代表；R'是具有1至5个碳原子的烷基基团，或未取代或取代的芳基基团；R*与化学式(I)中相同，公开了一种生产具有化学式(I)的光学活性stilbene化合物的方法，以及含有具有化学式(I)的光学活性stilbene化合物的液晶组合物。
• PLK1 저해 활성을 갖는 신규 하이드라진 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA UNITED PHARM. INC. 한국유나이티드제약 주식회사(119980048258) Corp. No ▼ 134211-0002769BRN ▼307-81-05244

  公开号：KR20180038293A

  公开（公告）日：2018-04-16

  본 발명은 PLK1 저해 활성을 갖는 신규 하이드라진 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명에 따른 화합물은 PLK1의 활성을 저해하여, 암 세포의 증식을 억제할 수 있어, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 암 예방 또는 치료용으로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及具有PLK1抑制活性的新的海德拉酮衍生物及其用途，具体地说，根据本发明的化合物可以抑制PLK1的活性，从而抑制癌细胞的增殖，含有该有效成分的药学组合物可用于癌症的预防或治疗。
• Direct perfluoroalkylation of non-activated aromatic C–H bonds of phenols
  作者：Masato Matsugi、Masakazu Hasegawa、Shohei Hasebe、Shohei Takai、Ryusuke Suyama、Yusuke Wakita、Kanako Kudo、Hiromi Imamura、Toshiya Hayashi、Seiichi Haga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.106

  日期：2008.6

  A simple procedure for the perfluoroalkylation of the aromatic ring of phenols under mildly basic conditions is described. Treatment of a variety of phenols with perfluoroalkyl iodide in the presence of the radical initiator V-70L and Cs2CO3 provided the corresponding perfluoroalkylated products in moderate to good yields. Generally, the reaction proceeded smoothly at room temperature to yield regioselectively

  描述了在温和碱性条件下苯酚芳环全氟烷基化的简单程序。在自由基引发剂V-70L和Cs 2 CO 3的存在下用全氟烷基碘处理各种酚，以中等至良好的产率提供了相应的全氟烷基化产物。通常，反应在室温下平稳进行，得到区域选择性的全氟烷基化产物。