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甲基丙基丙二酸二乙酯 | 55898-43-6

中文名称
甲基丙基丙二酸二乙酯
中文别名
2-甲基-2-丙基丙二酸二乙酯
英文名称
methylpropylpropanedioic acid diethyl ester
英文别名
diethyl methylpropylmalonate;methyl-propyl-malonic acid diethyl ester;Methyl-propyl-malonsaeure-diaethylester;diethyl 2-methyl-2-propylmalonate;diethyl 2-methyl-2-propylpropanedioate
甲基丙基丙二酸二乙酯化学式
CAS
55898-43-6
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
DTHLCPJSRSNVLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cbbdd0b007022a0f57d448783438fbe4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-甲基-1-戊醇
    参考文献:
    名称:
    厌氧烷烃通过富马酸酯加成降解的重排生物特征代谢产物的合成和质谱。
    摘要:
    厌氧烷烃生物降解过程中的代谢产物分析在揭示激活机制中起着重要作用。除了通过富马酸酯添加被认为是常见的生物标志物的琥珀酸烷基酯外,C骨架重排的下游代谢产物也可以被视为生物标志物。但是,很难在环境样品和富集培养物中检测到中间代谢物,导致缺乏直接的证据来证明富马酸酯添加途径的发生。在这项工作中,建立了重排代谢物的合成方法。合成了四种化合物,即丙二酸丙二酸,2-(2-甲基丁基)丙二酸,2-(2-甲基戊基)丙二酸和2-(2-甲基辛基)丙二酸,并通过四种衍生方法进行了测定。此外,获得了它们的质谱。在m / z 133 + 14n,160 + 28n,173 + 28n和[M-(45 + 14n)] +处观察到四个特征离子(对于乙基和正丁基酯,n = 0和2)。对于甲基酯化,质谱特征为m / z 132、145和[M-31] +,而对于甲硅烷基化,片段为m / z 73、147、217、248、261和[M-15]
    DOI:
    10.1016/j.ab.2020.113746
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl methylpropargylmalonate 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以91%的产率得到甲基丙基丙二酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    Pd−C-Induced Catalytic Transfer Hydrogenation with Triethylsilane
    摘要:
    In situ generation of molecular hydrogen by addition of triethylsilane to palladium-charcoal catalyst results in rapid and efficient reduction of multiple bonds, azides, imines, and nitro groups, as well as benzyl group and allyl group deprotection under mild, neutral conditions.
    DOI:
    10.1021/jo0706123
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文献信息

  • CARBAMATE REDUCERS OF SKELETAL MUSCLE TENSION
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20100076074A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention relates to new carbamate skeletal muscle relaxants, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及新的羰酸酯骨骼肌松弛剂,其药物组成物以及使用方法。
  • Sulfenylation Accompanied by Dealkoxycarbonylation of β-Keto Esters, Geminal Diesters, and α-Cyano Ester in Hexamethylphosphoric Triamide (HMPA)
    作者:Morio Asaoka、Kazutoshi Miyake、Hisashi Takei
    DOI:10.1246/bcsj.51.3008
    日期:1978.10
    In the presence of sodium iodide, diphenyl disulfide reacted with geminal diesters, β-keto esters, and α-cyano esters in hexamethylphosphoric triamide (HMPA) at 150–160 °C to give alkyl phenyl sulfides and α-phenylthio esters, ketones, and nitriles, respectively, along with evolution of carbon dioxide.
    在碘化钠存在下,二苯基二硫化物在 150-160 °C 的温度下与六甲基三磷酰胺 (HMPA) 中的宝石二酯、β-酮酯和α-氰酯发生反应,分别生成烷基苯基硫化物和α-苯基硫代酯、酮和腈,同时产生二氧化碳。
  • Novel heterocyclic pesticidal compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0294228A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    The present invention provides a class of novel substituted dithianes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.
    本发明提供了一类具有杀虫活性,特别是对节肢动物害虫具有杀虫活性的新型取代二噻烷。本发明还公开了含有式(I)化合物的杀虫制剂、其在防治害虫中的用途及其制备方法。
  • Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols<sup>1</sup>
    作者:Harry L. Yale、Edward J. Pribyl、William Braker、Jack Bernstein、W. A. Lott
    DOI:10.1021/ja01164a108
    日期:1950.8
  • Vogel, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 339
    作者:Vogel
    DOI:——
    日期:——
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