tert-butyl {(1R,2R,3E)-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1,4-diphenylbut-3-en-1-yl}carbamate | 1527565-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl {(1R,2R,3E)-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1,4-diphenylbut-3-en-1-yl}carbamate
• CAS: 1527565-50-9
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃S
• 分子量: 461.625
• InChiKey: MXPKEKRWWGIDAG-JQJCMXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(1R,2R,3E)-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1,4-diphenylbut-3-en-1-yl}carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Remote chirality control based on the organocatalytic asymmetric Mannich reaction of α-thio acetaldehydes

  摘要：

  通过α-硫代乙醛的syn和anti选择性不对称Mannich反应，随后的烯化反应和立体专一性的2,3-重排反应，实现了对1,4-二官能团化合物(如1,4-氨基醇和1,4-二胺)的远程手性控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc47827k
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenylthio)acetaldehyde 在 chromium dichloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl {(1R,2R,3E)-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1,4-diphenylbut-3-en-1-yl}carbamate 、 tert-butyl anti-{(3E)-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1,4-diphenylbut-3-en-1-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Remote chirality control based on the organocatalytic asymmetric Mannich reaction of α-thio acetaldehydes

  摘要：

  通过α-硫代乙醛的syn和anti选择性不对称Mannich反应，随后的烯化反应和立体专一性的2,3-重排反应，实现了对1,4-二官能团化合物(如1,4-氨基醇和1,4-二胺)的远程手性控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc47827k