3-(o-aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-1,2,4-triazole | 250727-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(o-aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-amino-3-methylthio-5-(o-aminophenyl)-1,2,4-triazole；3-(o-aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole；3-(2-Aminophenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 250727-22-1
• 化学式: C₉H₁₁N₅S
• 分子量: 221.286
• InChiKey: XFWRGZCVUINWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-1,2,4-triazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2'-amino-3-methylsulfanylspiro[5,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,3,4]benzotriazepine-6,4'-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyran]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  源自 3-(o-氨基苯基)-4-AMINO-5-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOLE 的新型稠合杂环的合成和反应

  摘要：

  3-(o-Aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole 1 用于合成一些新的稠合杂环 2-6, 9 和螺环系统 7, 8。化合物 10 的重氮化导致形成化合物 11 的化合物。化合物 11 用氯乙腈烷基化得到化合物 12。杂环系统 13-16、18-20 和螺环化合物 17、21 是通过化合物 12 与合适的试剂反应制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-100000185
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-thione 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(o-aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究。1,2,4-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-氧杂二氮杂膦和三氮杂膦衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物（Lawesson 试剂，LR）与 4-amino-3-mercapto-5-(o-hydroxyphenyl 和/或邻氨基苯基)-1,2,4-三唑(1a和2a)在沸腾的乙腈中得到s-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-恶二氮杂膦-6-硫化物(3a) 和 triazaphosphopine-6-sulphide (4a) 衍生物，分别。化合物3a和4a用碘甲烷、苄基氯、氯乙酸乙酯和/或氯乙酰苯胺烷基化，得到相应的s-烷基化衍生物（分别为3b-e和4b-e）。通过 LR 与相应的 3-烷硫基-4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑（1b-e 和 2b-e）缩合制备，化学证明了产物的结构。此外，所有新化合物的结构均基于元素分析、IR、1H-NMR、

  DOI：

  10.1080/10426509908037005