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2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇 | 16343-75-2

中文名称
2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇
中文别名
2,2,3-三甲基-1,2-二氢喹喔啉
英文名称
2,2,3-trimethylbutane-1,3-diol
英文别名
2,2,3-trimethyl-butane-1,3-diol;2,2,3-Trimethyl-butan-1,3-diol
2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇化学式
CAS
16343-75-2
化学式
C7H16O2
mdl
MFCD00101989
分子量
132.203
InChiKey
FWRDQCHWQGNXNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-127
  • 沸点:
    199.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2905399090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P362+P364,P403+P233,P501
  • 危险品运输编号:
    3082
  • 危险性描述:
    H315,H318,H335,H411

SDS

SDS:d476fad72686a6a3ae1e96c113ce10f4
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Oxazolidin-2-ones and Imidazolidin-2-ones Directly from 1,3-Diols or 3-Amino Alcohols using Iodobenzene Dichloride and Sodium Azide
    作者:Tian He、Wen-Chao Gao、Wei-Kun Wang、Chi Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201300982
    日期:2014.3.24
    A general and efficient method for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones and imidazolidin‐2‐ones directly from 1,3‐diols and 3‐amino alcohols has been developed using the same reagent combination of iodobenzene dichloride (PhICl2) and sodium azide (NaN3).
    使用碘代二氯二苯甲烷(PhICl 2)和叠氮化钠的相同试剂组合,开发了一种直接,直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。(NaN 3)。
  • The dimesitylboron group in organic synthesis 8. Preparations of 1,3-diols from oxiranes
    作者:Andrew Pelter、Gina Bugden、Richard Rosser
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80862-5
    日期:1985.1
    Alkyldimesitylboranes, yield anions1, Mes2BCHR, that on reaction with oxiranes followed by oxidation give 1,3-diols. These anions are thus the operational equivalent of RCHOH. The scope and limitations of the new process are delineated.
    烷基炔三酮,产生阴离子1,Mes 2 BCHR,其与环氧乙烷反应,然后氧化得到1,3-二醇。因此,这些阴离子与RCHOH等效。描述了新过程的范围和局限性。
  • Competing Fragmentation, Substitution and Elimination in the Solvolysis of Alkylated 3-Chloropropanols and their Ethers. Fragmentation reactions no. 28
    作者:Walter Fischer、Cyril A. Grob
    DOI:10.1002/hlca.19780610707
    日期:1978.11.1
    The unstrained 3-chloroalcohols 1a, 2a and 3a do not undergo solvolytic fragmentation in neutral and weakly acidic 80% ethanol, only substitution and elimination products being formed by the limiting SN1-E1 mechanisms. This also applies to the corresponding ethers 1b and 3b. Addition of sodium hydroxide causes the observed rate constants for the 3-chloroalcohols to rise steeply by factors of at least
    未应变3- chloroalcohols 1A,2A和3A中不发生在中性和弱酸性的80%乙醇溶剂化碎片,仅替代和消除产物由限制性形成小号Ñ 1 - E1的机制。这也适用于相应的醚1b和3b。加入氢氧化钠会使3-氯醇的观测到的速率常数急剧上升至少10 3至10 5倍。由于相反的离子强度效应,这些在较高的碱浓度下趋于稳定。而3a片段定量在碱的存在下1A和2A片段与消除竞争的Δ 3烯烃9A和10分别。2a还产生2%的氧杂环丁烷6b。
  • Virtanen, Terttu; Nikander, Hannu, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 113 - 116
    作者:Virtanen, Terttu、Nikander, Hannu
    DOI:——
    日期:——
  • Cai, Yudong; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 467 - 475
    作者:Cai, Yudong、Roberts, Brian P.
    DOI:——
    日期:——
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