3-溴-5-丙氧基吡啶 | 370879-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-5-丙氧基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-propoxypyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-propyloxypyridine
• CAS: 370879-78-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: RPZVZCUMJDFFTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

3-溴-5-丙氧基吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-丙氧基吡啶 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium⁽⁰⁾ potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N~3~-[3-(5-propoxypyridin-3-yl)benzyl]pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体学片段筛查在发现氨基吡啶作为β-分泌酶抑制剂中的应用。

  摘要：

  基于片段的先导发现已成功应用于天冬氨酰蛋白酶β-分泌酶（BACE-1）。化学起始点是含有结合到酶活性位点的两个催化天冬氨酸残基的氨基吡啶基序的片段命中。基于结构的设计方法已导致鉴定出保留这些相互作用并另外占据活性位点相邻疏水口袋的低微摩尔铅化合物。这些导线形成两个子系列，代表化合物4（IC50 = 25 microM）和6c（IC50 = 24 microM）。在后一个系列中，进一步的优化导致了8a（IC50 = 690 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm061197u
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 丙醇 在 ice water 、 乙醚 、 silica gel 作用下， 反应 4.0h， 以to provide the title compound as a colorless oil (25% yield)的产率得到3-溴-5-丙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  化合物I1的制药组合物以及使用该组合物控制哺乳动物突触传递的方法。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：US20170002005A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113214247A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010135014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kgamma. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of several diseases, such as cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及作为P13K抑制剂的化合物，特别是P13Kγ。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗多种疾病的方法，如癌症和自身免疫疾病。