(Z)-2-Benzyl-3,3-dimethyl-1-phenyl-1-buten | 54795-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-Benzyl-3,3-dimethyl-1-phenyl-1-buten
• 英文别名: [(E)-2-benzyl-3,3-dimethylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 54795-99-2
• 化学式: C₁₉H₂₂
• 分子量: 250.384
• InChiKey: NVEROCQAEOZYGZ-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Benzyl-3,3-dimethyl-1-phenyl-1-buten 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-tert-Butyl-1,3-diphenyl-Anion
  参考文献：
  名称：

  Boche, Gernot; Buckl, Klaus; Martens, Diether, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 7, p. 1135 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 硫酸 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-Benzyl-3,3-dimethyl-1-phenyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  Boche, Gernot; Buckl, Klaus; Martens, Diether, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 7, p. 1135 - 1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl and alkenyl boronic acids with alkenes via oxidative addition of a carbonboron bond to palladium(O)
  作者：Chan Sik Cho、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87040-3

  日期：1994.2

  those from arylboronic acids. Similar treatment of sodium tetraphenylborate (NaBPh4) with alkenes also affords the corresponding phenylated alkenes in high yields together with biphenyl and benzene as side products. Oxidative addition of a carbonboron bond to palladium(O), formed in situ, to give an organopalladium(II) species is assumed to be the key step of these cross-coupling reactions.

  在催化量的乙酸钯（II）和乙酸钠的存在下，芳基硼酸在25℃在乙酸中与烯烃反应，以高收率得到相应的芳基取代的烯烃。烯基硼酸在相似的条件下与烯烃反应，从而立体定向地生成相应的共轭二烯，但与芳基硼酸相比，产物收率较低。用烯烃对四苯硼酸钠（NaBPh 4）进行类似处理，还可以高收率得到相应的苯化烯烃，以及联苯和苯作为副产物。在原位形成的钯（O）上氧化碳硼键以得到有机钯（II）物种被认为是这些交叉偶联反应的关键步骤。