[2-chloro-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II) | 1548823-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [2-chloro-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
• CAS: 1548823-48-8
• 化学式: C₆₂H₇₁ClN₄Ni
• 分子量: 966.416
• InChiKey: YKJSRZWTILKBJC-SZNJFUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-chloro-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II) 在 吡啶 、 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以49%的产率得到[2-chloro-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-18-iodoporphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  三苯基硅烷融合的卟啉

  摘要：

  研究了通过Negishi偶联和分子内Sila-Friedel-Crafts反应进行的2-（二苯基甲硅烷基）苯基化反应顺序，以合成5M和6M单三苯基硅烷稠合的卟啉（M = Ni，Zn）和双三苯基硅烷卟啉7 M和8 Ni。三步连接的三苯基硅烷融合的Ni II卟啉13 Ni是以逐步的方式合成的，涉及上述反应顺序和最终的Pd催化的CH活化芳基环化反应。13 Ni中的硅原子采用扭曲的平面化结构，具有几乎垂直的Si-苯基基团，由于有效的σ*-π*相互作用而引起电子效应。

  DOI：

  10.1002/asia.201600424
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-18-(3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxaboranyl)porphyrinatonickel(II) 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-chloro-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  对β-卤代卟啉作为β-取代的卟啉有用前体的简便制备的校正

  摘要：

  在《支持信息》的第3页和第7页上，反应方案中氯化和碘化的反应条件存在错误。正确的条件包含在修订后的《支持信息》中。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/ol501448r

文献信息

• meso,β-Oligohaloporphyrins as Useful Synthetic Intermediates of Diphenylamine-Fused Porphyrin and meso-to-meso β-to-β Doubly Butadiyne-Bridged Diporphyrin
  作者：Norihito Fukui、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201501149

  日期：2015.5.18

  selectively at the neighboring unsubstituted meso position to afford meso,β‐dihalo or meso,β,β‐trihaloporphyrins. Such oligohaloporphyrins are useful platforms for constructing more‐elaborate porphyrin‐based extended π systems. For example, meso‐chloro‐β,β‐diiodoporphyrin participated in an efficient single‐step synthesis of a diphenylamine‐fused porphyrin. In addition, meso‐chloro‐β‐iodoporphyrin was transformed

  用2-氯-1,3-双（甲氧基羰基）胍（Palau'Chlor）对β-卤代或β，β-二卤代卟啉进行氯化反应，在相邻的未取代内消旋位上选择性进行，得到内消旋，β-二卤代或内消旋，β-三卤卟啉。此类寡卤卟啉是构建基于卟啉的扩展π系统的有用平台。例如，中氯-β，β-二碘卟啉参与了二苯胺稠合卟啉的高效一步合成。此外，中氯-β-碘卟啉逐步转化为高效共轭的中-内-β-β-双丁二炔连接的卟啉二聚体，该系统以前没有这种卤代卟啉前体很难进入。