9,10-蒽二硼酸二频哪酯 | 863992-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-蒽二硼酸二频哪酯
• 中文别名: 蒽-9,10-二硼酸二频哪酯；蒽-9,1-二硼酸二频哪酯
• 英文名称: 9,10-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anthracene
• 英文别名: 9,10-anthracenediboronic acid bis(pinacol) ester；9,10-bis(pinacolboryl)anthracene；anthracene-9,10-diboronic acid bis(pinacol) ester；4,4,5,5-tetramethyl-2-[10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anthracen-9-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 863992-56-7
• 化学式: C₂₆H₃₂B₂O₄
• 分子量: 430.16
• InChiKey: ZLXSWNVYGSZXOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300℃
• 沸点：
  575.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  388nm(Cyclohexane)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P271,P261,P280
• 危险性描述：
  H319,H315,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 9,10-蒽二硼酸二频哪酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C26H32B2O4
分子式
: 430.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
14.85 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-蒽二硼酸二频哪酯 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 dibenzoperylene-8,16-dione
  参考文献：
  名称：

  卤代二苯并[a，j] per的合成，表征和电荷传输性质。

  摘要：

  在设计用于有机器件的有机半导体时，卤化是调节固态电子特性和排列方式的一种非常流行的策略。本文中，我们报道了卤代二苯并[ a，j在8和16位带有三乙基甲硅烷基（TES）-乙炔基取代基的]（DBP）（TES-DBP）。通过光学，电化学，晶体学和计算研究对所得化合物进行表征，以阐明卤化对光电性质和电荷载流子传输的影响。发现卤素原子，卤化程度及其位置可以改变化合物的电子性质和晶体堆积。与氟化TES-DBP相比，由于DBP核与Cl原子的未占据3d轨道之间的电子离域，氯化对应物具有最大的红移和较低的电子亲和力。有机场效应晶体管的测量表明TES-2ClDBP的空穴迁移率为0.25 cm 2 V–1 s –1，它高于TES-2FDBP和TES-DBP。另一方面，TES-4ClDBP具有双极性传输特性，电子和空穴迁移率分别高达0.02和0.07 cm 2 V –1 s –1。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01445
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9,10-蒽二硼酸二频哪酯
  参考文献：
  名称：

  通过双金属大环内的 Ag-π 相互作用对双位芳香客体分子进行多点识别

  摘要：

  已开发出一种大环主体分子，该分子具有纳米腔，具有两个用于客体结合的 Ag(I) 中心和四个蒽壁。这种双金属-大环通过纳米腔内的 Ag-π 相互作用在溶液和/或固态中与双位芳香客体分子、[2.2] 对环芳烃和二茂铁形成稳定的包合物。发现包合物的结合常数范围大致从 10(4) 到 10(9) M(-1)。电化学测量表明，由于与阳离子两个 Ag(I) 中心的直接结合，所包含的阳离子二茂铁的氧化形式稳定性较差。

  DOI：

  10.1021/ja5106249

文献信息

• Photoreduction of Thioether Gold(III) Complexes: Mechanistic Insight and Homogeneous Catalysis
  作者：Zhen Cao、Dario M. Bassani、Brigitte Bibal

  DOI：10.1002/chem.201804322

  日期：2018.12.12

  Complexes formed between AuCl3 and thioether ligands underwent a photoinduced reductive elimination under homogeneous conditions in dichloromethane and toluene solutions to afford the corresponding AuI complexes. All the gold(III) complexes were rapidly reduced to the gold(I) chloride complexes under 365 nm irradiation or ambient light while being thermally stable below 55 °C. The mechanism of photoreduction

  AuCl 3和硫醚配体之间形成的络合物在二氯甲烷和甲苯溶液中的均相条件下进行光诱导的还原消除，得到相应的Au I络合物。在365 nm辐射或环境光下，所有的金（III）配合物都迅速还原为氯化金（I）配合物，同时在55°C以下具有热稳定性。通过动力学研究和对氯物种：Cl 2，自由基Cl的化学捕集，讨论了通过消除Cl 2进行光还原的机理。，可能还有Cl +。在将N-炔丙基酰胺合成恶唑的过程中，评估了氯化金（III）配合物和通过原位还原获得的相应金（I）配合物的催化活性。这种光可还原络合物在均相金催化中的优点通过硫醚金络合物催化的级联反应得以说明，该级联反应可高产率提供4 H-喹啉嗪-4-酮。
• A stimuli responsive triplet–triplet annihilation upconversion system and its application as a ratiometric sensor for Fe³⁺ions
  作者：Shuoran Chen、Fuming Chen、Pengju Han、Changqing Ye、Suqin Huang、Lei Xu、Xiaomei Wang、Yanlin Song

  DOI：10.1039/c9ra06524e

  日期：——

  constant, which makes the PL signal an appropriate internal reference for the UC signal. The UC and ratio signals (IUC/IPL) both reveal a good linear relationship with Fe3+ ion concentration, which for the first time makes the TTA-UC system a perfect ratiometric sensor for Fe3+ ion detection. This sensing method will open a novel avenue to achieve ratiometric sensors in chemical and biological fields.

  基于三重态-三重态湮没上转换（TTA-UC）发光，实现了用于检测 Fe 3+离子的比率荧光传感器。设计并合成了一种新的蒽衍生物（称为 DHTPA），其具有与 9,10-二苯基蒽（DPA）相似的光学性质，并且由于其络合能力而被用作 TTA-UC 系统中的刺激响应湮没剂。因此，UC 发射可以被 Fe 3+离子显着猝灭，而敏化剂八乙基卟啉钯 ( II ) (PdOEP)的磷光 (PL) 发射几乎保持恒定，这使得 PL 信号成为 UC 的合适内参信号。UC和比率信号( I UC / I PL )均与Fe 3+离子浓度呈现良好的线性关系，这首次使TTA-UC系统成为用于Fe 3+离子检测的完美比率传感器。这种传感方法将为在化学和生物领域实现比例传感器开辟一条新途径。
• Iron-Catalyzed Borylation of Aryl Chlorides in the Presence of Potassium <i>t</i>-Butoxide
  作者：Takumi Yoshida、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/acscatal.7b00310

  日期：2017.5.5

  A catalytic amount of an inorganic iron salt such as Fe(acac)3 catalyzes borylation of various aryl and heteroaryl chlorides with bis(pinacolato)diboron, where the presence of potassium t-butoxide is crucially important. The alkoxide is considered to produce in situ an electron-rich iron alkoxide complex as the active species. The reaction requires only an iron salt and potassium t-butoxide as promoters

  催化量的无机铁盐（例如Fe（acac）3）催化各种芳基和杂芳基氯化物与双（频哪醇）二硼化硼化，其中叔丁醇钾的存在至关重要。该醇盐被认为是原位产生富电子的醇铁盐配合物作为活性物质。该反应仅需要铁盐和叔丁醇钾作为助催化剂，并且易于扩展。通过此反应制备的芳基硼化合物可以在Suzuki–Miyaura条件下进一步与芳基卤化物原位偶联。
• Tuning the Structure and Electronic Properties of B–N Fused Dipyridylanthracene and Implications on the Self-Sensitized Reactivity with Singlet Oxygen
  作者：Kanglei Liu、Roger A. Lalancette、Frieder Jäkle

  DOI：10.1021/jacs.9b01958

  日期：2019.5.8

  very slowly to its endoperoxide. However, the latter serves as an effective singlet oxygen sensitizer, as demonstrated in the preferential formation of the endoperoxide of dimethylanthracene in a competition experiment. These results demonstrate that even relatively small modifications in the substitution of the pyridyl ring of BN-fused dipyridylanthracenes change the steric and electronic structure

  我们证明了在其外围用 B ← N 路易斯对修饰蒽是一种高效的工具，可以修饰电子结构，并对单线态氧的产生和反应性产生重要影响。已经通过定向亲电硼酸化制备了一系列在吡啶环的不同位置具有 Me 基团的 BN 稠合的二吡啶基蒽。在实验工具和计算研究的帮助下，已经详细研究了取代基对异构硼烷官能化产物的结构特征和电子性质的空间和电子效应。我们发现 BDPA-2Me，Me 基团与吡啶基 N 相邻，具有最长的 BN 距离，并且总体上显示出较少的结构扭曲，而具有靠近蒽骨架的 Me 基团的 BDPA-5Me 经历了严重的扭曲，这反映在蒽骨架的屈曲和硼原子从它们所连接的苯环平面上的错位。取代模式也对并苯对 O2 的自敏反应性和从各自的内过氧化物热释放单线态氧具有显着影响。动力学分析表明 BDPA-2Me 与 O2 快速反应，而 BDPA-5Me 仅非常缓慢地转化为其内过氧化物。然而，后者作为一种有效的单线态氧敏
• The relationship between molecular structure and electronic properties in dicyanovinyl substituted acceptor-donor-acceptor chromophores
  作者：Simge Tarkuç、Rienk Eelkema、Ferdinand C. Grozema

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.037

  日期：2017.8

  study of the relation between the molecular structure and the electronic properties of conjugated donor-acceptor type chromophores for light-harvesting applications. A series of model systems was synthesized where a central anthracene (electron donor) is connected to dicyanovinyl units (electron acceptor) through a π-conjugated spacer. The study of the redox and optical properties of these chromophores

  在此贡献中，我们描述了结合的实验和理论研究，用于光收集应用中共轭供体-受体型生色团的分子结构与电子性质之间的关系。合成了一系列模型系统，其中中心蒽（电子供体）通过π共轭间隔基与双氰基乙烯基单元（电子受体）连接。对这些生色团和不含双氰基乙烯基单元的参考化合物的氧化还原和光学性质的研究使我们能够将电子性质与吸电子基团的存在和分子构象联系起来。与计算的电子结构的比较表明，由给电子和受电子单元组成的发色团的结构并不总是遵循通常在此类分子设计中使用的简单规则。结果表明，电荷转移特性与分子的几何结构之间存在微妙的关系。在某些情况下，这会导致电荷转移激发对某些生色团的吸收光谱的重大贡献，而在其他生色团中则完全没有这种贡献。