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9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯 | 10273-84-4

中文名称
9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
9,10-Bis-acetoxymethyl-anthracen
英文别名
(10-[(Acetyloxy)methyl]-9-anthryl)methyl acetate;[10-(acetyloxymethyl)anthracen-9-yl]methyl acetate
9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯化学式
CAS
10273-84-4
化学式
C20H18O4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
BVPQUFPFMVPKTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-225 °C
  • 沸点:
    480.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温、密封、干燥

SDS

SDS:ad3d4a0ebc86d1872830585f06db7281
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Plastic Scintillators. III. The Synthesis of Some Anthracene Derivatives as Wavelength Shifters in Plastic Scintillators
    摘要:
    本文合成了 15 种蒽衍生物,并测量了它们的吸收和荧光光谱。本文将对这些光谱进行讨论。根据光谱结果,本文合成的一些蒽衍生物比以前文献中描述的化合物具有更好的波长偏移性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.1551
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Some meso-Substituted Anthracenes. I. 9,10-Bis-(chloromethyl)-anthracene as a Synthetic Intermediate1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01615a053
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl 2-(3,5-dihydroxy-1,4-naphthoquinon-2-yl)-3-methoxy-5-methyl-6-chlorobenzoate 在 乙酸乙酯四氢呋喃9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯乙醚 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give crystals (70 mg) of 4-chloro-8-hydroxy-1-methoxy-3-methyl-7,12-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-5,7,12-trione的产率得到4-chloro-8-hydroxy-1-methoxy-3-methyl-7,12-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-5,7,12-trione
    参考文献:
    名称:
    1,4-Naphtoquinone derivatives and their use in treating coccidiosis
    摘要:
    以下是用下列通式表示的1,4-萘醌衍生物:##STR1##(其中R.sup.1表示氢原子、羟基、较低的烷氧基或芳基硫基,R.sup.2表示羧基、酯化羧基或酰胺化羧基或当它们在一起时,R.sup.1和R.sup.2形成##STR2##的基团,R.sup.3表示氢原子或较低的烷基,R.sup.4表示较低的烷基,R.sup.5表示氢原子或卤素原子,R.sup.6表示氢原子、较低的烷基或较低的脂肪酰基),以及其羧基盐,这些是一种新型化合物,具有抗球虫活性,可以通过合成或部分通过Streptomyces auranticolor的培养获得。
    公开号:
    US04414226A1
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文献信息

  • Synthesis of novel amide-crownophanes and Schiff base-crownophanes based on<i>p</i>-phenylene, 2,6-naphthalene, and 9,10-anthracene
    作者:Hussni A. Muathen、Nour A. M. Aloweiny、Ahmed H. M. Elwahy
    DOI:10.1002/jhet.129
    日期:2009.7
    The novel macrocyclic diamides , are obtained in 45–66% yields by the reaction of dipotassium salts and with each of 1,4-di(bromomethyl)benzene , 2,6-di(bromomethyl)naphthalene and 9,10-di(bromomethyl)anthracene , repectively, in boiling DMF. On the other hand, the new macrocyclic Schiff bases and are obtained in 44% and 42% yields by heating the appropriate bis-amines , with the corresponding bis-aldehydes
    新型大环二酰胺 , 通过二盐的反应获得45-66%的收率 和 与每个 1,4-二(溴甲基)苯 , 2,6-二(溴甲基 和 9,10-二(溴甲基 分别在沸腾的DMF中。另一方面,新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44%和42%的收率 , 与相应的双醛 , 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。(2009)。
  • Unexpectedly Similar Charge Transfer Rates through Benzo-Annulated Bicyclo[2.2.2]octanes
    作者:Randall H. Goldsmith、Josh Vura-Weis、Amy M. Scott、Sachin Borkar、Ayusman Sen、Mark A. Ratner、Michael R. Wasielewski
    DOI:10.1021/ja8004623
    日期:2008.6.18
    A 4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl electron donor and 10-cyanoanthracen-9-yl electron acceptor are attached via alkyne linkages to the bridgehead carbon atoms of bicyclo[2.2.2]octane and all three benzo-annulated bicyclo[2.2.2]octanes. The sigma-system of bicyclo[2.2.2]octane provides a scaffold having nearly constant bridge geometry on which to append multiple, weakly interacting benzo pi-bridges, so that
    4-(吡咯烷-1-基)苯基电子供体和10--9-基电子受体通过炔键连接到双环[2.2.2]辛烷和所有三个苯并环化双环[2.2的桥头碳原子.2]辛烷。双环 [2.2.2] 辛烷的 sigma 系统提供了一个具有几乎恒定桥几何形状的支架,在该支架上可以附加多个弱相互作用的苯并 pi 桥,因此递增数量的 pi 桥对电子转移速率的影响可以被研究。令人惊讶的是,通过甲苯中的瞬态吸收光谱法测量的光致电荷转移率显示增加桥 pi 系统的数量没有任何好处,这表明通过 sigma 系统的主要传输。更令人惊讶的是,由于苯并环化,sigma 系统经历的杂交的显着变化似乎也对电荷转移速率没有影响。自然键轨道分析适用于 sigma 和 pi 通信路径。在 2-甲基四氢呋喃 (MTHF) 中获得的瞬态吸收光谱表明,苯并环化分子之间存在微小差异,这归因于溶剂化的变化。将 MTHF 溶液冷却至玻璃态后,所有电荷转移速
  • 2D Arrays of Organic Qubit Candidates Embedded into a Pillared-Paddlewheel Metal–Organic Framework
    作者:Marcus J. Jellen、Mayokun J. Ayodele、Annabelle Cantu、Malcolm D. E. Forbes、Miguel A. Garcia-Garibay
    DOI:10.1021/jacs.0c07251
    日期:2020.10.28
    crystals containing the secondary 1,4-phenylene pillar. While solvent removal causes decomposition of the MOF, magnetometry measurements of the MOF containing only N-oxide pillars demonstrated magnetic interactions with changes in magnetic moment as a function of temperature between 150 and 5 K. Variable-temperature electron paramagnetic resonance (EPR) experiments show that the nitroxides couple to one
    创建可以与宏观世界接口的有序量子位阵列是目前化学家和物理学家正在探索的量子信息科学 (QIS) 发展的一项重要挑战。最近,多孔属有机框架 (MOF) 已成为应对这一挑战的有希望的解决方案,因为它们允许对构成其结构的分子亚基进行原子级空间控制。迄今为止,尽管 MOF 具有结构可变性并有望创建具有可调节属性的系统,但尚未在 MOF 中安装任何有机量子位候选者。考虑到这一点,我们报告了包含 4,7-双(2-(4-吡啶基)-乙炔基)异吲哚啉 N-氧化物和 1,4-双(2-( 4-吡啶基)-乙炔基)-苯柱,连接 9 个 2D 片材,10-dicarboxytriptycene 支柱和 Zn2(CO2)4 二级结合单元。该设计允许通过使用包含次要 1,4-亚苯基柱的混合晶体,形成具有可变浓度的重新定向的异二氢吲哚氮氧化物自旋中心的有序阵列。虽然溶剂去除会导致 MOF 分解,但对仅包含 N 氧化物柱的
  • Metal‐Organic Frameworks (MOFs) Composed of (Triptycenedicarboxylato)zinc
    作者:Sergei Vagin、Anna Ott、Hans‐Christoph Weiss、Alexander Karbach、Dirk Volkmer、Bernhard Rieger
    DOI:10.1002/ejic.200701335
    日期:2008.6
    molecules is responsible for the dense assembly of layers with a 44 net topology into the final crystal structure. The framework of the 3D-MOF is composed from [Zn2(TDC)1.5]∞ layers with a 63 topology, the layers being interlinked by triptycenedicarboxylato pillars (bnn-net). This MOF possesses hexagonal channels which are filled with guest molecules.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    描述了在溶剂热反应条件下形成的 9,10-三苯二甲酸硝酸的两种新型 2D 和 3D 配位聚合物。通过单晶 X 射线结构分析确定,它们的骨架由双核配位单元组装而成,这些配位单元通过三烯二羧基 (TDC) 支柱相互连接。在这里报道的 2D-MOF 中,三苯乙烯单元和协调溶剂分子之间范德华相互作用的扩展网络负责将具有 44 个网络拓扑的层密集组装成最终的晶体结构。3D-MOF 的框架由具有 63 个拓扑结构的 [Zn2(TDC)1.5]∞ 层组成,这些层由三烯二羧基柱 (bnn-net) 互连。该 MOF 具有充满客体分子的六边形通道。
  • A turn-on fluorescent Fe3+ sensor derived from an anthracene-bearing bisdiene macrocycle and its intracellular imaging application
    作者:Lin Qiu、Chengcheng Zhu、Huachao Chen、Ming Hu、Weijiang He、Zijian Guo
    DOI:10.1039/c3cc49482a
    日期:——
    Integrating N2-hydroxyethyldiethylenetriamine with anthracene gives a [2+2] macrocycle fluorescent sensor. This sensor displays an instant/reversible turn-on response specific to Fe3+, which allows facile visualization of the Fe3+/Fe2+ transition and intracellular Fe3+ imaging.
    将 N2-羟乙基二乙烯三胺结合在一起,就产生了[2+2]大环荧光传感器。这种传感器对 Fe3+ 具有特异性的瞬时/可逆开启反应,因此可以方便地观察到 Fe3+/Fe2+ 的转变和细胞内 Fe3+ 的成像。
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