6β-benzylideneamino-penicillanic acid 4-methoxy-benzyl ester | 36954-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6β-benzylideneamino-penicillanic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 36954-77-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: LELFLWAYJLQLKK-SVFBPWRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-benzylideneamino-penicillanic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5R)-3,3,6c-trimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Alkylpenicillins and 7-alkylcephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00942a008
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-methoxybenzyl 6-aminopenicillanate 以 苯 为溶剂， 生成 6β-benzylideneamino-penicillanic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Alkylpenicillins and 7-alkylcephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00942a008

文献信息

• Synthesis of 6-methylthiopenicillins and 7-heteroatom-substituted cephalosporins
  作者：William A. Slusarchyk、Harold E. Applegate、Phillip Funke、William Koster、Mohinder S. Paur、Marian Young、Joseph E. Dolfini

  DOI：10.1021/jo00945a023

  日期：1973.3