4-methoxybenzyl 6-aminopenicillanate | 40482-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 6-aminopenicillanate
• 英文别名: 6β-amino-penicillanic acid 4-methoxy-benzyl ester；6-beta-aminopenicillanic acid 4-methoxybenzyl ester；(4-methoxyphenyl)methyl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 40482-77-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: FQXOGAWTDRNUHS-MBNYWOFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 6-aminopenicillanate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5R)-6t-benzylideneamino-3,3,6c-trimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Alkylpenicillins and 7-alkylcephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00942a008
• 作为产物：
  描述：

  6β-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-penicillanic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methoxybenzyl 6-aminopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  来信：氮杂环丁酮抗生素。十四。从酸和碱敏感化合物中除去邻苯二甲酰基保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00852a044

文献信息

• 6-beta-Halopenicillanic acid 1,1-dioxides as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04432970A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  6-beta-Halopenicillanic acid 1,1-dioxides, physiologically acceptable salts thereof and esters thereof readily hydrolyzable; pharmaceutical compositions containing a 6-beta-halopenicillanic acid 1,1-dioxide, a physiologically acceptable salt thereof or an ester thereof readily hydrolyzable; and a method for enhancing the effectiveness of a beta-lactam antibiotic, using a 6-beta-halopenicillanic acid 1,1-dioxide, a physiologically acceptable salt thereof or an ester thereof readily hydrolyzable.

  6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受盐及其易于水解的酯；含有6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受盐或其易于水解的酯的药物组合物；以及使用6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受的盐或易于水解的酯来增强β-内酰胺抗生素效果的方法。
• 6-Alpha-halopenicillanic acid 1,1-dioxides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04420426A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  A process for the preparation of penicillanic acid 1,1-dioxide and esters thereof readily hydrolyzable in vivo, which comprises oxidation of a 6-halopenicillanic acid, or an ester thereof readily hydrolyzable in vivo, to the corresponding 6-halopenicillanic acid 1,1-dioxide or ester thereof, followed by dehalogenation (e.g. by hydrogenolysis). Certain of the 6-halopenicillanic acid 1,1-dioxides and esters thereof readily hydrolyzable in vivo are novel intermediates. Penicillanic acid 1,1-dioxide, and esters thereof readily hydrolyzable in vivo are known compounds which are beta-lactamase inhibitors and which enhance the effectiveness of certain beta-lactam antibiotics (e.g. the penicillins) in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  一种制备在体内容易水解的青霉烷酸1,1-二氧化物及其酯的方法，包括将6-卤代青霉酸或在体内容易水解的其酯氧化为相应的6-卤代青霉酸1,1-二氧化物或其酯，然后进行去卤代反应（例如氢解）。其中一些在体内容易水解的6-卤代青霉酸1,1-二氧化物及其酯是新颖的中间体。青霉烷酸1,1-二氧化物及其在体内容易水解的酯是已知的化合物，它们是β-内酰胺酶抑制剂，可以增强特定β-内酰胺类抗生素（例如青霉素）在哺乳动物，尤其是人类的细菌感染治疗中的有效性。
• Direct diazo-transfer reaction on β-lactam: Synthesis and preliminary biological activities of 6-triazolylpenicillanic acids
  作者：Po C. Chen、Rebekah E. Wharton、Pratiq A. Patel、Adegboyega K. Oyelere

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.035

  日期：2007.12

  In this study we report the first example of a direct diazo-transfer reaction on readily available 6-aminopenicillanates to give 6-azidopenicillanates in high yield. Subsequent Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloaddition between these 6-azidopenicillanates and assorted terminal alkynes facilely furnished 6-triazolylpenicillanic acids. Preliminary biological screening indicates that these triazolylpenicillanic acids possess low to moderate antibacterial activities. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Brain,E.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 562 - 567
  作者：Brain,E.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4420426A
  申请人：——

  公开号：US4420426A

  公开（公告）日：1983-12-13