(5R)-3,3,6c-trimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 36954-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R)-3,3,6c-trimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 36954-79-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 484.573
• InChiKey: IARUSAXKTVMUTG-QUURXOELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3,3,6c-trimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (5R)-3,3,6c-trimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Alkylpenicillins and 7-alkylcephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00942a008
• 作为产物：
  描述：

  6β-benzylideneamino-penicillanic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5R)-3,3,6c-trimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Alkylpenicillins and 7-alkylcephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00942a008