N-Anilino-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid | 21188-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: N-Anilino-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid
• 英文别名: 2-anilino-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide；N-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-amine;bromide
• CAS: 21188-84-1
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅N₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: KJTKLZMJYBTMJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Anilino-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid 在 亚硝基苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到N-anilinoisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  异喹啉鎓N-芳基酰亚胺和一些杂草烯的环加成反应

  摘要：

  红色异喹啉鎓 N-芳基酰亚胺 19-23 是偶氮甲亚胺，其 C=N 键是芳环的一部分。得到N-(4-硝基苯基)酰亚胺22和N-(2-吡啶基)酰亚胺23结晶；在溶液中，后者与作为其二聚体的六氢四嗪 24 平衡。N-苯基酰亚胺19不稳定；分离的固体似乎是四聚体。通过 11-13 的去质子化生成，N-芳基酰亚胺 19-21 发生原位环加成反应生成二硫化碳、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯和二苯乙烯酮。可储存的CS2加合物29提供了N-苯基酰亚胺19的中性来源，因为在溶液中建立了环回复平衡。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<379::aid-ejoc379>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)苯甲醛 、 苯肼 生成 N-Anilino-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid
  参考文献：
  名称：

  异喹啉鎓N-芳基酰亚胺和一些杂草烯的环加成反应

  摘要：

  红色异喹啉鎓 N-芳基酰亚胺 19-23 是偶氮甲亚胺，其 C=N 键是芳环的一部分。得到N-(4-硝基苯基)酰亚胺22和N-(2-吡啶基)酰亚胺23结晶；在溶液中，后者与作为其二聚体的六氢四嗪 24 平衡。N-苯基酰亚胺19不稳定；分离的固体似乎是四聚体。通过 11-13 的去质子化生成，N-芳基酰亚胺 19-21 发生原位环加成反应生成二硫化碳、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯和二苯乙烯酮。可储存的CS2加合物29提供了N-苯基酰亚胺19的中性来源，因为在溶液中建立了环回复平衡。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<379::aid-ejoc379>3.0.co;2-f

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.6, page 189 - 191
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Paetzold,P.I.; Maisch,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 8, p. 2870 - 2873
  作者：Paetzold,P.I.、Maisch,H.

  DOI：——

  日期：——