5-Cyclopropylpentane-1,5-diol | 155511-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Cyclopropylpentane-1,5-diol
• 英文别名: 1-Cyclopropylpentane-1,5-diol
• CAS: 155511-19-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: DVAOERXSUXOPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclopropylpentane-1,5-diol 在 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-Bicyclo<5.3.0>decan-2-on
  参考文献：
  名称：

  环自由基自行车的序贯自由基大环化-环转方法

  摘要：

  精细合成线性的5,6-，6,6-和5,7环稠合碳环说明了串联多环化过程中串联自由基介导的大环化-环转移过程（方案1）的范围，即7、8， 11，13从适当的前体iododienone，即1，2，12与治疗卜3 SNH-AIBN。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85233-2
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 、 溴代环丙烷 在 magnesium 作用下， 生成 5-Cyclopropylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Smithies, Allison J.; Tapolczay, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 7 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential radical macrocyclisation-transannulation approach to ring-fused bicycles
  作者：Gerald Pattenden、Allison J. Smithies、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85233-2

  日期：1994.4

  The scope for tandem radical mediated macrocyclisation-transannulation processes (Scheme 1) in the elaboration of polycycles is illustrated with the facile syntheses of linear 5,6-, 6,6- and 5,7-ring fused carbobicycles, viz7, 8, 11, 13 from appropriate iododienone precursors, viz1, 2, 12 on treatment with Bu3SnH-AIBN.

  精细合成线性的5,6-，6,6-和5,7环稠合碳环说明了串联多环化过程中串联自由基介导的大环化-环转移过程（方案1）的范围，即7、8， 11，13从适当的前体iododienone，即1，2，12与治疗卜3 SNH-AIBN。
• A cascade macrocyclisation-transannulation approach to polycycle constructions
  作者：Michael J Begley、Gerald Pattenden、Allison J. Smithies、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85234-0

  日期：1994.4

  Treatment of the iodotrienone 1 with Bu3SnH-AIBN results in the formation of the angular 5,7,5-ring fused tricycle 6, by way of a novel sequential 13-endo-trig macrocyclisation followed by two successive 5-exo-trig transannulation processes.

  所述iodotrienone的治疗1与卜3 SNH-AIBN导致融合三轮车角-5,7,5-环的形成6，由一种新颖的方式顺序13-内切-trig大环化，随后在两个连续5-外型-trig转环过程。
• Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Smithies, Allison, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 21 - 30
  作者：Begley, Michael J.、Pattenden, Gerald、Smithies, Allison、Topolczay, David、Walter, Daryl S.

  DOI：——

  日期：——
• Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2417-2420
  作者：Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S.

  DOI：——

  日期：——
• Pattenden, Gerald; Smithies, Allison J.; Tapolczay, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 7 - 20
  作者：Pattenden, Gerald、Smithies, Allison J.、Tapolczay, David、Walter, Daryl S.

  DOI：——

  日期：——