顺式-2(2,4-二氯-苯基)-2-溴甲基-4-羟基-甲基-1,3-二氧杂戊环 | 68751-57-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 顺式-2(2,4-二氯-苯基)-2-溴甲基-4-羟基-甲基-1,3-二氧杂戊环
• 英文名称: (2-(Bromomethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(bromomethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 68751-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrCl₂O₃
• 分子量: 342.017
• InChiKey: KWVAKSFLLNZGBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-2(2,4-二氯-苯基)-2-溴甲基-4-羟基-甲基-1,3-二氧杂戊环 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2R,4R)-(+)-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-imidazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antifungal activity and structure-activity relationships of 2-(alkyl or aryl)-2-(alkyl or polyazol-1-ylmethyl)-4-(polyazol-1-ylmethyl)-1, 3-dioxolanes

  摘要：

  A series of 2-(alkyl or aryl)-2-(alkyl or polyazol-1-ylmethyl)-4-(polyazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolanes Ia-u was synthesized and tested in vitro against pathogenic fungi in man, animals and plants: Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani. Compounds Iq-t with two polyazol groups have an in vitro activity against these fungi with MIC (minimum inhibitory concentration) value of 5 mu g mL(-1).

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)83290-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 顺式-2(2,4-二氯-苯基)-2-溴甲基-4-羟基-甲基-1,3-二氧杂戊环
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antifungal activity and structure-activity relationships of 2-(alkyl or aryl)-2-(alkyl or polyazol-1-ylmethyl)-4-(polyazol-1-ylmethyl)-1, 3-dioxolanes

  摘要：

  A series of 2-(alkyl or aryl)-2-(alkyl or polyazol-1-ylmethyl)-4-(polyazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolanes Ia-u was synthesized and tested in vitro against pathogenic fungi in man, animals and plants: Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani. Compounds Iq-t with two polyazol groups have an in vitro activity against these fungi with MIC (minimum inhibitory concentration) value of 5 mu g mL(-1).

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)83290-4

文献信息

• Azolyl-derivatives endowed with antifungal activity
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US05036094A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Disclosed are compounds, having the general formula: ##STR1## wherein: m=0, 1, 2; n=0, 1 with the condition that when m=0, also n=0; p=0, 1; q=1, 2; X is either oxygen or sulphur; A=N, CH; R is H, CH.sub.3, F; R.sub.1 is selected from chlorine, bromine, fluorine, CF.sub.3, phe=nyl, C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.2 -haloalkoxy, alkylthio, haloalkyl=thio, wherein the halogen is Cl, Br, F; R.sub.2 is selected from H, chlorine, bromine, fluorine; R.sub.f is selected from the group formed by alkyls containing from 2 to 4 carbon atoms, and containing at least 4 atoms of halogen selected from F, Cl and Br, of which at least 3 are F atoms; alkenyls and alkynyls containing up to 4 carbon atoms, containing at least 2 F atoms and, optionally, other halogens selected between Cl and Br. The present invention relates to azolyl-derivatives, more particularly to substituted azolyldioxanes and azolyldioxolanes, endowed with high fungicidal activity, to the process for their preparation, and to their related use in the agrarian field.

  公开了具有以下通式结构的化合物：##STR1## 其中：m=0, 1, 2; n=0, 1，但条件是当m=0时，n也必须为0；p=0, 1; q=1, 2; X可以是氧或硫；A可以是氮或碳氢（CH）；R可以是氢、甲基或氟；R1可以是氯、溴、氟、三氟甲基、苯基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基，其中卤素为氯、溴、氟；R2可以是氢、氯、溴、氟；Rf可以是含有2至4个碳原子的烷基，且至少含有4个卤素原子，这些卤素原子选自氟、氯和溴，其中至少3个是氟原子；或者含有最多4个碳原子的烯基和炔基，至少含有2个氟原子，并可选择性地含有其他选自氯和溴的卤素。本发明涉及唑类衍生物，更具体地涉及具有高杀菌活性的取代唑二氧烷和唑二氧戊烷，以及它们的制备方法和在农业领域的相关应用。
• 一种康唑类药物关键中间体顺式溴代酯的合 成方法
  申请人：重庆沃肯精细化工有限公司

  公开号：CN104230876B

  公开（公告）日：2016-12-28

  一种利用“一锅煮”的方法合成康唑类关键中间体顺式溴代酯的新方法。该方法是将2，4－二氯苯乙酮及甘油在溶剂中并在催化剂存在下，利用溴代试剂在对酮羰基旁的甲基进行溴化的同时，并实现羰基与甘油的缩酮化反应，实现缩酮与溴化反应的“一锅煮”；在得到溴代缩酮的溶液后，该溶液直接用于溴代缩酮羟基与苯甲酰氯的反应，最后可以以较高顺反比例得到溴代酯混合物，再经已知方法对顺反溴代酯进行拆分及重结晶，便会以较高收率得到顺式溴代酯。该方法具有操作简单，安全性高，成本低，污染少的特点，是一条适合工业化的工艺路线。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-yl-methyl)-1H-imidazole und -1H-1,2,4-triazole und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0094052A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Gegenstand der Erfindung sind neue 1-(1,3-Dioxolan-2-yl-methyl)-1H-imidazole und -1 H-1.2,4-triazole der Formel I und ihre Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Die neuen Verbindungen wirken gegen Infektionen durch Pilze wie Hautpilze, Schimmelpilze oder Hefearten; außerdem wirken sie gegen Bakterien und Protozoen.

  本发明涉及式 I 的新的 1-(1,3-二氧戊环-2-基-甲基)-1H-咪唑和-1H-1.2,4-三唑及其与生理相容的酸的盐，以及制备这些化合物的工艺。 及其与生理相容酸的盐类，以及制备这些化合物的工艺。这些新化合物对皮肤真菌、霉菌或酵母菌等真菌引起的感染有效，对细菌和原生动物也有效。
• Azolyl-derivatives endowed with antifugal activity
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0221295B1

  公开（公告）日：1989-11-29
• Chapman, David R.; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2053 - 2061
  作者：Chapman, David R.、Bauer, Ludwig

  DOI：——

  日期：——