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顺式-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酸二乙酯
顺式-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酸二乙酯 | 56543-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
顺式-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酸二乙酯
中文别名
2,3-O-异丙叉-D-酒石酸二乙酯
英文名称
(4R,5S)-diethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
英文别名
diethyl (4R,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate;diethyl (4S,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
CAS
56543-05-6
化学式
C
11
H
18
O
6
mdl
——
分子量
246.26
InChiKey
MCNKHXZIPATURB-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
136-140℃ (10 Torr)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:47570c3f8867df948b61fdd3b37d8ee4
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
meso-1,4-O-butyryl-2,3-isopropylidene-erythritol
136136-23-7
C
15
H
26
O
6
302.368
——
4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-aldehydo-D-erythrose
81801-08-3
C
14
H
18
O
4
250.295
反应信息
作为反应物:
描述:
顺式-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酸二乙酯
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以84%的产率得到((4R,5S)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
参考文献:
名称:
Highly stereocontrolled access to a tetrahydroxy long chain base using anti-selective additions
摘要:
对乙炔和苄氧基甲基阴离子与来自酒石酸的手性醛和亚胺的加成实现了完全的非对映体选择性,从而方便地合成了其五乙酰衍生物—(2S,3S,4R,5R,6Z)-2-氨基-1,3,4,5-四羟基十八烯,以对映体纯净的形式。
DOI:
10.1039/a902386k
作为产物:
描述:
三氟化硼乙醚
、
diethyl tartrate
以
丙酮
为溶剂, 以80%的产率得到顺式-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酸二乙酯
参考文献:
名称:
一种双边不对称取代基取代酒石酸骨架化合物及其应用
摘要:
本发明公开了一种双边不对称取代基取代酒石酸骨架化合物,结构如下所示:上述双边不对称取代基取代酒石酸骨架化合物的合成工艺,具体包括经过缩合、单边酯基水解呈羧基、羧基脱水引入N‑甲基苯基、异侧酯基取代引入脂肪胺基、脂肪胺基与水杨醛进行缩合得到目标产物。同时,本发明公开上述化合物在手性药物中间体合成中的应用。通过本发明公开的技术方案,为不对称手性药物分子合成提供了高效率合成可能性,降低了不对称手性药物分子合成难度。
公开号:
CN112645839A
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文献信息
Goldberg, Israel; Stein, Zafra; Weber, Edwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 6, p. 953 - 963
作者:
Goldberg, Israel、Stein, Zafra、Weber, Edwin、Doerpinghaus, Norbert、Franken, Sibylle
DOI:
——
日期:
——
FUJIMOTO, YASUO;SATOH, MITSURU;TAKEUCHI, NAOKI;KIRISAWA, MAKOTO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1619-1622
作者:
FUJIMOTO, YASUO、SATOH, MITSURU、TAKEUCHI, NAOKI、KIRISAWA, MAKOTO
DOI:
——
日期:
——
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