1-bromo-2-(cyclopropyloxy)-4-fluorobenzene | 1243445-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-(cyclopropyloxy)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-cyclopropoxy-4-fluorobenzene；1-Bromo-2-cyclopropoxy-4-fluorobenzene；1-bromo-2-cyclopropyloxy-4-fluorobenzene
• CAS: 1243445-60-4
• 化学式: C₉H₈BrFO
• 分子量: 231.064
• InChiKey: DDWKPDDWQKXELH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(cyclopropyloxy)-4-fluorobenzene 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硼酸三异丙酯 、 吡啶溴化氢盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-2-(2-cyclopropoxy-4-fluoro-phenoxy)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶烟酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及吡啶烟酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的吡啶烟酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为NaV1.8抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112390745B
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 2-溴-5-氟苯酚 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到1-bromo-2-(cyclopropyloxy)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  吡啶烟酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及吡啶烟酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的吡啶烟酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为NaV1.8抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112390745B

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009219A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148542A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066697A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143329A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TTK
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087579A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyndine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求所示，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。