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2-(methylthio)cyclopentanone | 52190-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylthio)cyclopentanone
英文别名
2-methylthiocyclopentanone;2-methylsulfanyl-cyclopentanone;2-Methylmercapto-cyclopentanon;α-Thiomethyl-cyclopentanon;2-Methylthio-1-cyclopentanon;2-Methylthiocyclopentanon;2-(Methylsulfanyl)cyclopentan-1-one;2-methylsulfanylcyclopentan-1-one
2-(methylthio)cyclopentanone化学式
CAS
52190-34-8
化学式
C6H10OS
mdl
——
分子量
130.211
InChiKey
XDBLPTBEGIYJEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    2-7 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.092 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a2e8a4038b2c9d4857ad61022daf3cc8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methylthio)cyclopentanone 在 CuCl2-CuO 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到环辛烷-1,2-二酮
    参考文献:
    名称:
    1,2-二酮的非常有效的制备
    摘要:
    在丙酮水溶液中用CuCl 2 -CuO处理α-硫代甲基酮,得到相应的1,2-二羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98629-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 144 - 163
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
    申请人:Yamaguchi Satoshi
    公开号:US20070122750A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring X represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, and one or more hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group is optionally substituted with alkyl group having 1 to 10 carbon atom, alkoxy group having 1 to 10 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 10 carbon atoms or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and A + represents organic counter ion. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).
    本发明提供了一种公式(I)的盐: 其中,环X代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团,并且单环或多元环烃基团中的一个或多个氢原子可被选地取代为具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的全氟烷基、具有1至10个碳原子的羟基烷基或腈基;Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基;以及A+代表有机反离子。 本发明还提供了一种包含公式(I)的盐的化学放大抗蚀剂组合物。
  • A novel efficient sulfenylation method using quinone mono-O,S-acetals under mild conditions
    作者:Masato Matsugi、Kentoku Gotanda、Kenji Murata、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1039/a702912h
    日期:——
    A novel method for sulfenylation induced by aromatization of quinone mono-O,S-acetals is described.
    一种通过醌单-O,S-乙缩醛芳构化诱导硫醚化的新型方法被报道出来。
  • A very efficient preparation of 1,2-diketones
    作者:M.C. Carre、P. Caubere
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98629-5
    日期:1985.1
    Treatment of α-thiomethylketones with CuCl2-CuO in aqueous acetone affords the corresponding 1,2-dicarbonyl compounds.
    在丙酮水溶液中用CuCl 2 -CuO处理α-硫代甲基酮,得到相应的1,2-二羰基化合物。
  • Cation−n Control of Regiochemistry of Intramolecular Schmidt Reactions en Route to Bridged Bicyclic Lactams
    作者:Michal Szostak、Lei Yao、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1021/ol901771b
    日期:2009.10.1
    The regiochemistry of the intramolecular Schmidt reaction of 2-azidoalkylketones is controlled by placing a thioether substituent at the position adjacent to the ketone to provide access to a family of unsubstituted medium bridged twisted amides. This outcome is ascribed to the presence of stabilizing through-space interactions between the diazonium cation and the n electrons on heteroatom and does
    通过将硫醚取代基置于与酮相邻的位置来控制2-叠氮基烷基酮的分子内Schmidt反应的区域化学,以提供进入未取代的介质桥联的扭曲酰胺族的途径。该结果归因于重氮阳离子与杂原子上的n电子之间存在稳定的贯穿空间相互作用,并且不需要酮的锁定构象。
  • TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090215766A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
    本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物,这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,例如免疫相关疾病和癌症。
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