2-acetoxy-4-methoxypyridine | 124049-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-4-methoxypyridine
• 英文别名: (4-Methoxypyridin-2-yl) acetate
• CAS: 124049-09-8
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: GVJJUFYNGVZPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-4-methoxypyridine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.3 g的产率得到4-甲氧基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  与2-吡啶酮混合物的选择性分子间光-[4 + 4]-环加成反应。2.制备（1α，2β，5β，6α）-3-丁基-9-甲氧基-3，7-二氮杂三环[4.2.2.2（2，5）] dodeca-9，11-二烯-4，8-二酮。

  摘要：

  2-吡啶酮混合物的光化学可以是选择性的，从而导致有用量的[4 + 4]环加成交叉产物。本文所述的选择性分子间反应使用过量的4-甲氧基-2-吡啶酮（6），该化合物不会进行光二聚，但会与不带有4-甲氧基的2-吡啶酮（如N-丁基-）进行[4 + 4]环加成反应。 2-吡啶酮12。反式产物（1alpha，2beta，5beta，6alpha）-3-丁基-9-甲氧基-3,7-二氮杂三环[4.2.2.2（2,5）] dodeca-9,11-的分离产率二烯-4,8-​​二酮（7）对两种起始吡啶酮的比率非常敏感，该产物的分离产率高达51％。这种光反应仅需一个简单的芳香族前体即可产生具有四个立体中心和四个不同官能团的三环产物。

  DOI：

  10.1021/jo981932c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 乙酸酐 反应 6.0h， 生成 2-acetoxy-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  与2-吡啶酮混合物的选择性分子间光-[4 + 4]-环加成反应。2.制备（1α，2β，5β，6α）-3-丁基-9-甲氧基-3，7-二氮杂三环[4.2.2.2（2，5）] dodeca-9，11-二烯-4，8-二酮。

  摘要：

  2-吡啶酮混合物的光化学可以是选择性的，从而导致有用量的[4 + 4]环加成交叉产物。本文所述的选择性分子间反应使用过量的4-甲氧基-2-吡啶酮（6），该化合物不会进行光二聚，但会与不带有4-甲氧基的2-吡啶酮（如N-丁基-）进行[4 + 4]环加成反应。 2-吡啶酮12。反式产物（1alpha，2beta，5beta，6alpha）-3-丁基-9-甲氧基-3,7-二氮杂三环[4.2.2.2（2,5）] dodeca-9,11-的分离产率二烯-4,8-​​二酮（7）对两种起始吡啶酮的比率非常敏感，该产物的分离产率高达51％。这种光反应仅需一个简单的芳香族前体即可产生具有四个立体中心和四个不同官能团的三环产物。

  DOI：

  10.1021/jo981932c

文献信息

• Substituted tetralins, chromans and related compounds in the treatment of asthma, arthritis and related diseases
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0313295A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Substituted tetralins, chromans and related compounds which, by inhibiting 5-lipoxygenase enzyme and/or blocking leukotriene receptors, are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related disease states in mammals, pharmaceutical compositions thereof, and intermediates useful in the synthesis thereof.

  通过抑制 5-脂氧合酶和/或阻断白三烯受体，可用于预防或治疗哺乳动物哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗塞及相关疾病的取代四氢萘类化合物、色喃类化合物及相关化合物、其药物组合物以及用于合成这些化合物的中间体。
• US5059609A
  申请人：——

  公开号：US5059609A

  公开（公告）日：1991-10-22
• US5998451A
  申请人：——

  公开号：US5998451A

  公开（公告）日：1999-12-07