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6-methyl-7-(naphthalen-1-yl)benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine | 1373399-72-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methyl-7-(naphthalen-1-yl)benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine
英文别名
——
6-methyl-7-(naphthalen-1-yl)benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine化学式
CAS
1373399-72-4
化学式
C31H20N2
mdl
——
分子量
420.513
InChiKey
IZUVTAFDLRDDCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.22
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹哪啶 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 3.5h, 生成 6-methyl-7-(naphthalen-1-yl)benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    烷基和芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶的合成
    摘要:
    摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.555649
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