9-Fluorobenzanthrone | 61735-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-Fluorobenzanthrone
• 英文别名: 9-fluoro-7H-benzo[de]anthracen-7-one；9-Fluor-7H-benzanthracen-7-on；9-fluorobenzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 61735-79-3
• 化学式: C₁₇H₉FO
• 分子量: 248.256
• InChiKey: PTAXLNSDMIWDJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  446.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Fluorobenzanthrone 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium dichromate 、 potassium chloride 、 sodium acetate 、 sodium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Fluorobenzopentaphene-5,8-dione-8-13C
  参考文献：
  名称：

  Dibenzopyrenes and their fluoro derivatives. 3. Directive effects of fluorine on deuteriodeprotonation of dibenzo[a,i]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a004
• 作为产物：
  描述：

  二(4-氟苯基)碘嗡三氟甲磺酸盐 、 1-萘甲酸 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到9-Fluorobenzanthrone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的萘二甲酸盐对萘甲酸的位点选择性苯环化反应：苯并蒽醌的有效利用

  摘要：

  允许二芳基化的二芳基碘鎓盐的C–I和邻位C–H键的双重激活是π-扩展骨架快速构建的主题。在这里，我们报道了苯并蒽醌衍生物的合成中钯催化的α-萘甲酸C 8-芳基化/分子内Friedel-Crafts酰化级联反应。经济可行的方案可耐受各种底物，从而为开发功能性多环支架提供了潜在的分子库。该方法依靠一锅法中强酸与钯催化剂的协同作用形成两个键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02192

文献信息

• 苯并蒽酮衍生物及其制备方法与其在功能色素中的应用
  申请人：上海甘田光学材料有限公司

  公开号：CN111410603B

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明公开了一种苯并蒽酮衍生物，通式如式I或IV所示：式I或IV中，R1、R2、R3各自独立的选自氢、卤素、酯基、酰基、支链或直链的C1～C20烷基、直链或支链的C1～C20的烷氧基、支链或直链的全氟C1～C20烷基、支链或直链的全氟C1～C20烷氧基、取代或未取代的C4～C40芳基、取代或未取代的C4～C40杂芳基。本发明提供的结构新颖的苯并蒽酮衍生物，制备方法简单，无毒无害，苯并蒽酮衍生物具有黄色荧光，可以用作潜在的有机功能材料，且是一种重要的染料中间体。